诊断 若发现病 人乳 房内有多个散在活动性 结节 ，似癌瘤时宜考虑本病。详细检查体表淋巴结、肝脾等有无肿大，以排除全身 淋巴瘤 和 白血病 浸润。有人指出：原发性乳腺恶性淋巴瘤必须符合下列条件： ①要求病理材料符合严格的技术要求； ②乳腺内的淋巴瘤必须与乳腺组织紧密相连； ③在乳腺肿物出现之前无其他部位的 恶性淋巴瘤 存在； ④乳 腺淋巴瘤 是临床上最初的或...
诊断 根据病史及临床表现，并结合影像学检查，诊断并不难，最后确诊还要靠活体组织检查。 鉴别 主要是和泪腺上皮性肿瘤鉴别，后者为多回声或中高反射。但和 泪腺炎 性假瘤区别困难，必要时活检证实诊断。最易和其混淆的是淋巴细胞性炎性假瘤，两者在临床和影像上均类似，仅 淋巴瘤 年龄偏大，最后鉴别需要病理证实。
（一）发病原因 尚不十分清楚，可能与以下因素有关： 1.病毒学说 有人从非洲儿童的 淋巴瘤 中分离出一种特殊的类 疱疹 病毒（EB病毒），约8%淋巴瘤病人体内可发现有高滴定度的EB病毒抗体。故设想， 恶性淋巴瘤 的产生可能与EB病毒有直接的关系。 2.电离辐射损伤 长期接受放射性物质和放射线，如放射治疗及放射工作者，其淋巴瘤的发生率较正常人群高。故认为电离辐...
淋巴瘤 是与 淋巴组织 的 免疫应答 反应中 增殖 分化 异常产生的各种 免疫细胞 有关，是 免疫系统 的 恶性肿瘤 。可分为 霍奇金病 和 非霍奇金淋巴瘤 。共同的 临床表现 是无痛性 淋巴结肿大 、 肝脾肿大 、 发热 、 贫血 和 恶病质 等。虽然淋巴组织主要集中于 淋巴结 、 脾脏 、 骨髓 、 扁桃体 等 器官组织 ，但其分布广泛，遍及全身，因此淋...
(一) 恶性淋巴瘤 的主要症状或体征是浅表淋巴结无痛性肿大。何杰金氏病通常有颈或锁骨上淋巴结受累，NHL除横膈上、下淋巴结受累外，经仔细临床检查可发现其他淋巴样组织部位如滑车、眼窝淋巴结和 韦氏环 受侵。 (二)可有 发热 、 盗汗 或 体重减轻 等症状。 (三)皮痒在 何杰金病 较NHL多见，通常用抗组织胺药物治疗无效。 (四)何杰金病病人偶尔发生饮酒后疼...
原发性阴道恶性淋巴瘤约63%的患者先表现为 阴道出血 ，伴阴道排液，一般在数月后发现阴道块物。可有 下腹疼痛 、 性交困难 ，同时可有 尿频 ，偶有伴 发热 和体重下降。阴道检查80%可见阴道肿块，大小2.5～12cm不等，触痛明显，部分表面黏膜 溃疡 。大多数肿块累及阴道周围组织，如阴道后膈、膀胱、直肠、尿道等。
...浸润的倾向(往往是沿食管纵轴上、下浸润)，因此手术切除范围应视术中所见适当扩大，以避免食管切缘有肿瘤组织残留而影响手术疗效，同时要清扫引流区淋巴结。 由于食管原发性 恶性淋巴瘤 的发病率非常低，文献中报道的例数很少，不同的作者采用的治疗方法不尽一致。有的作者采用单纯化疗，有的作者采用单纯食管切除术或局部病变切除术，有的予以单纯放疗或放、化疗综合治疗，有的进行...
预后 由于小肠 恶性淋巴瘤 在诊断上存在一定困难，多数病人在接受治疗时已属晚期，且有相当一部分病例是因出现 急腹症 时才就诊，故疗效较差。据文献报道小肠恶性 淋巴瘤 治疗后5年生存率为36%，10年生存率14.2%，有一部分病人能够长期生存，并能参加正常工作。预后影响因素有：肿瘤浸润范围、Ⅲ及Ⅳ期病变、细胞分化程度、有无并发症及严重程度。大多数复发发生 于术...
1.多发性 食管平滑肌瘤 食管原发性 恶性淋巴瘤 的X线表现并非特异性表现，应与食管多发性平滑肌瘤或血源性转移瘤(如食管的转移性 恶性黑色素瘤 )相鉴别。 2. 贲门失弛缓症 食管原发性恶性 淋巴瘤 侵犯食管下段肌层内的Auerbach神经丛，病人的临床症状和食管X线钡餐造影表现类似贲门失弛缓症，要注意鉴别。
常并发 病理性骨折 及神经、脊髓损伤的表现。
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