颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断...
多发性末梢神经炎由多种原因引起的多发性未梢神经损害的总称，主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和 植物神经功能障碍 。
大连大学附属市中心医院解建国教授领导的课题组历时5年完成的“中草药对重症多发性肌炎多酶谱等的调节及电镜单克隆抗体免疫 病理学 技术研究观察多发性肌炎实质，并进行了肌酶谱检测、肌肉病理组织学观察、肌电图检查、毒理学研究。 结果表明，治疗前多发性肌炎患者的肌肉组织横切面显示数个边界清楚的肌纤维束，肌间小血管壁出现局部肥厚和嗜酸性改变，血管周围少量炎细胞浸润。肌外...
疾病 概述 多发性神经病 (polyneuropathy)又称 多发性神经炎 ，是指表现为四肢对称性末梢型 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 及 自主神经 功能障碍 的 综合症 。 症状 体征 1、本病发生于任何年龄，表现可因病因而异，呈急性、 亚急性 和慢性经过，多数经数周至数月进展病程，进展由肢体远端向近端，缓解由近端向远端。可见复发病例。 2、本病的共同...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
根据 脂肪瘤 的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及 多发性脂肪瘤 二类。此类肿瘤好发于肩、背、臀部、四肢、腰、 腹部 皮下及 大腿 内侧，头部发病也常见。位于 皮下组织 内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚；边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 病因 从发病机理上并结合现代 生物 分子 学理论，...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
多发性肝囊肿 相对少见，特别好发于 肝门 部或接近肝内门 静脉 主干大分支区域。 囊肿 内面光滑，壁薄，内容为透明的浆液， 组织学 所见与单发性 肝囊肿 类似，很少发生 感染 或 出血 等 继发性 变化。当囊肿内发生出血、凝固、 机化 类似实质性 肿瘤 表现时，很容易误诊为 肝脏 的 恶性肿瘤 。组织学观察囊肿内壁同样被覆一层低矮圆柱状或立方 细胞 构成的 ...
考登病中的多发性毛鞘瘤（multiple trichilemmoma）又称多发性错构瘤综合征。是一种有独特皮肤表现的常染色体遗传性皮肤病。皮损位于面部，主要在口周、鼻部和耳附近，表现为肉色，粉红或褐色 丘疹 ，临床上类似 寻常疣 。
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