骨软骨瘤 又称外生骨疣，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长。可分为单发和多发性骨 软骨瘤 。后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为 多发性遗传性骨软骨瘤 病，或 骨干续连症 。
肝功能异常 而误诊 肝炎 ： 不少 多发性肌炎 在早期被误诊为“重症肝炎”。因为面对一位以 疲乏 为主诉的病人，如果医生没有发现其他异常的话，常常给病人检查肝功能。多发性肌炎常常又表现为转氨酶非常高，临床医生往往顺着这样一个思维：“疲乏—— 转氨酶增高 (肝功能异常)——肝炎”下诊断。 肌酶谱包括谷草转氨酶(ast/sgot)、谷丙转氨酶(alt/sgpt)...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于 自身免疫病 范畴。DM表现为 皮肤 和 肌肉 的弥漫性 炎症 ，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、 疼痛 及 肿胀 ，可伴有 关节痛 和肺、 心肌 等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与 中医 肌痹 或 风湿痹 类似。 皮肌炎与多发性...
骨软骨瘤 又称 外生骨疣 ，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤通常位于 干骺端 的一侧 骨皮质 ，向骨表面生长可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为多发性遗传性 骨软骨瘤病 ，或 骨干续连症 。 简介 骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少 骨软骨瘤 见...
骨软骨瘤 又称 外生骨疣 ，是儿童期最常见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤通常位于 干骺端 的一侧 骨皮质 ，向骨表面生长可分为单发和多发性骨软骨瘤。后者有 遗传 倾向并影响 骨骺 发育或产生肢体 畸形 ，称为多发性遗传性 骨软骨瘤病 ，或 骨干续连症 。 简介 骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少 骨软骨瘤 见...
...炎的患者，结节性巩膜炎与全身性血管炎无任何关系。 (2) 葡萄膜炎 ：虹膜睫状体炎是一种常见的表现，可发生于30%的患者。虹膜睫状体炎具有复发性，易引起并发性 白内障 ，常伴有巩膜炎、角膜炎和 视网膜病变 ，有时 葡萄 膜炎可作为此病的最初表现。此外，尚可出现 后葡萄膜炎 、 玻璃 体炎等眼后段的炎症。 (3)角膜炎：此病引起的角膜炎多为周边溃疡性角膜炎，严...
皮肌炎 (dermatomyositis，DM)和 多发性肌炎 (polymyositis，PM)目前认为属于自身免疫病范畴。DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤出现 红斑 、 水肿 ，肌肉表现为 无力 、疼痛及肿胀，可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。 本病与中医肌痹或风湿痹类似。
...(5)感染性肌病：寄生虫、病毒、 细菌感染 都可引起类似DM或PM的症状，在经皮质类固醇等免疫抑制剂治疗后症状无好转反而加重时必须考虑有无感染性肌病的可能。其中弓形体(弓浆虫)及线虫感染最多见且最易混淆。 还需与嗜酸性细胞-肌痛综合征(eosinophiliamyalgia syndrome)、嗜酸性细胞增多综合征以及 重症肌无力 、 肌营养不良症 等鉴别。
...松最高，其次是地塞米松。一般情况下相当于10mg/d的泼尼松不会引起肌病，大于80mg/d时引起肌病的可能性增大。激素性肌病与DM/PM最易混淆处是均有对称、以近端肌肉为主的肌无力与 肌痛 ，都有尿肌酸的升高，但有以下3处可资鉴别： ①肌酶如CK、AST、LDH等在DM/PM活动时升高，但激素性肌病却在正常范围。 ②皮质类固醇减量时DM/PM的血、尿肌酸量可...
...中度炎症的患者可选用泼尼松治疗，剂量为0.5～1mg/(kg·d)，对于严重者可以给予其他免疫抑制剂或联合其他免疫抑制剂治疗。 氨苯砜对于复发性多发性软骨炎的全身病变有较好的作用，硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等也可试用于一些具有顽固性炎症的患者。 对于此病所伴有的眼部炎症，局部点用糖皮质激素往往是不够的，一般应全身应用糖皮质激素(如泼尼松口服治疗...
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