...正常。（b）多发性肌炎/皮肌炎多发性肌炎是一种原因未明的慢性炎症性肌病，当伴有皮疹时，称作皮肌炎。这种疾病影响横纹肌纤维，引起受累肌肉无力和各种程度疼痛、肿胀与萎缩。影响皮肤与胃肠道的血管炎在皮肌炎儿童患者中也常见。食管症状咽部及食管上三...
... ④血清蛋白电泳：可发现α2与γ球蛋白增高。 ⑤血清免疫球蛋白：igg、iga和igm可个别或全部增高。 二、肌电图检查：肌电图检查对本病不仅有助诊价值，也可用为判断疗效的重要客观指标。 三、心电图检查：异常率40%左右，呈现心动过速、...
...抗骨骼肌抗体 重症肌无力的一种检查方法。 阴性。 重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%，其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。...
...根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶、肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。 主要需与脊肌萎缩症、慢性多发性肌炎和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外，血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。 1.少年型脊...
...病变器官的对症处理。对各型重叠综合征病人进行生活指导，如防止受寒，避免感染和疲劳等，均很重要。 (二)预后 与重叠的病种间密切相关。临床所见重叠结缔组织病中最多的几种如SLE、硬皮病、多发性肌炎和皮肌炎之间的重叠综合征，其预后均较单一病种者为...
...实验室检查的重要性是什么? 对于典型的病人，具有近端肌无力(累及大腿及上臂的肌肉)，典型的皮疹，可以根据临床表现诊断皮肌炎。实验室检查是为了确定诊断并监测治疗。 肌肉受累的程度可以通过标准评分和血液化验(肌酶反映肌肉的损伤)来评价。...
...积极有效地治疗神经系统疾病(如帕金森病、肠神经节炎等)、结缔组织病(如系统性红斑狼疮、皮肌炎和多发性肌炎等)、内分泌疾病(如糖尿病、嗜铬细胞瘤等)，以及注意使用某些药物(如：酚塞嗪类、神经节阻断剂、吗啡等)可能引起的慢性假性肠梗阻，预防...
...12%，亦可见于与硬皮病重叠的病例。 ⑷抗pl-7抗体：即抗苏氨酰trna合成酶抗体，肌炎患者中阳性率为3%～4%。 ⑸抗pl-12抗体：即抗丙氨酰trna合成酶抗体，阳性率为3%，在非肌炎患者中抗pl-7和pl-12抗体均属罕见，两者与j0...
...鉴别 在鉴别诊断中，癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别；肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相鉴别；脊髓病变应与运动神经元疾病、急性横贯性脊髓炎鉴别；与其他脑病相鉴别。...
...12%，亦可见于与硬皮病重叠的病例。 ⑷抗pl-7抗体：即抗苏氨酰trna合成酶抗体，肌炎患者中阳性率为3%～4%。 ⑸抗pl-12抗体：即抗丙氨酰trna合成酶抗体，阳性率为3%，在非肌炎患者中抗pl-7和pl-12抗体均属罕见，两者与j0...
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