(一)发病原因 病因不明，可能外伤(包括注射油剂)与脂肪分解，释放出脂肪酸，引起组织炎症反应和组织增生。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引起组织炎症反应和组织增生。
麻疹 疫苗注射是预防本病的最有效的方法，自从减毒活疫苗应用后，SSPE的发病绿呈明显降低趋势。 1.注意增强体质，预防上呼吸道感染。 2.新生儿及儿童按要求积极实施计划免疫接种。 3.早期综合治疗，减轻并发症，延长存活期。
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(一)治疗 无满意疗法，可对症处理。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
少数患者可并发胸、 腹腔积液 。
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需与儿童和青少年 痴呆 病，如先天性发育不全、遗传代谢性疾病、脑外伤、中枢神经系统其他感染(HIV及 风疹 )所致的脑发育障碍相鉴别。
应与异色性皮肤炎，血管萎缩性 皮肤异色症 ，先天性角化不良相鉴别，参见各病有关章节。
隐袭起病，缓慢发展，无 发热 。根据病情演变大致可分为4期： 第1期为行为与 精神障碍 期，以 健忘 、学习成绩下降、情绪不稳、 人格改变 及行为异常为主要表现。此期约经数周至数月。 第2期为运动障碍期，主要表现为严重的进行性 智能减退 伴广泛的 肌阵挛 、 共济失调 、 癫痫 发作及进行性脉络膜视 网膜炎 导致的 视力障碍 。约持续1～3个月。 第3期为
(一)治疗 目前尚无有效的治疗方法，以支持疗法和对症治疗为主。近年来多采用α-干扰素脑室或鞘内注入，或合并口服异丙肌苷，均取得一定改善。一些作者认为应用金刚烷胺和异丙肌苷可改善病情，延长存活期，但有待进一步证实。 (二)预后 本病的病程可持续数月至3年，约80%于病后1年死亡，约10%死于病后3个月，不到10%存活4～10年。
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