胸廓畸形

鸡胸 是胸前壁呈楔状凸起状如禽类的 胸骨 ,故而得名。 漏斗胸 则是一种胸前壁的凹陷 畸形 ,状如漏斗。这是两种常见的 胸廓畸形 。 胸廓畸形的原因 造成这两种 畸形 的原因有: 1.先天发育异常。在 胎儿 或婴幼儿时期, 胸骨 和 脊椎骨 、 肋骨 的发育不平衡, 造成了 胸廓 的畸形。 2. 营养不良 。出生后婴幼儿得不到足够的营养,患有某些营养不良性 ...

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附睾畸形

附睾畸形 临床上较常见。通常指 附睾 明显变长或与 睾丸 附着异常。至今尚无确切定义和统一的分类方法。 附睾畸形的病因 (一)发病原因 胚胎 第6周, 中肾管 和中肾旁管形成,这些管道将衍变成男、女生殖道。当胚胎 生殖腺 分化 成 睾丸 并产生 睾酮 后,在 雄激素 的作用下中肾管逐渐衍变成男性生殖管道。中肾管头端部分变成 附睾附件 ,由 中肾小管 衍变而来...

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畸形

畸形足 发生在初生婴孩,是常见先天性的足部缺憾,大约每一千个 婴儿 便患有这情况,它多数是和遗传及环境因素有关,引致足部的 神经 或 肌肉 不正常形成足部 畸形 ,它的再发率约为2%。 特征:是脚的前部份转向入内,并且角度下转,脚跟升高而离地,若双脚受影响,两对脚趾变成对向着,而脚趾不是向前,同时 跟腱 缩短,其它的 关节 韧带 也是短和紧 有些畸形足是和其...

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肛门畸形

肛门畸形 类型众多, 直肠 盲端和瘘管的位置各异。其 发病率 在 新生儿 中为1∶1500~5000,占 消化道 畸形 的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它 先天性畸形 的发生率约有30~50%,且常为 多发性畸形 。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但 遗传 方式尚无定论。 肛...

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先天畸形

器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷,称为 畸形 (malformation)。 先天畸形 (congenital malformation) 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形(如 唇裂 、多指等)和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的,成为 畸形综合征 ,目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...

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先天畸形

器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷,称为 畸形 (malformation)。 先天畸形 (congenital malformation) 是指出生时即存在的形态或结构上的异常。有单发畸形(如 唇裂 、多指等)和多发畸形之分。许多种多发畸形是在某一原因作用下特异地组合而发生的,成为 畸形综合征 ,目前已经识别诊断的畸形综合征已达250余种。能引...

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短腰畸形

先天性 短腰畸形 较之先天性 短颈畸形 明显为少见,且其中部分病例伴有短颈畸形。 短腰畸形的病因 (一)发病原因 病因不明,有些可能与外伤有关。 (二)发病机制 此种 畸形 主要有以下3种 病理 解剖类型。 1.先天性 脊椎 崩裂、滑脱 此种现象较多见,主要是由于 椎弓 的两个化骨中心未融合成一体之故。在机体发育过程中,随着个体体重的增加、运动与过去强度的强...

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头大畸形

颅脑先天畸形 可导致多种 颅脑 的形态改变和不同的 神经系统 功能障碍 。 头大畸形 (macrocephaly)很少见。 大脑 异常增大,初生时即可有1500克(正常390克),或生后迅速增大。 前囟 常较大,闭合延迟。 头大畸形的原因 由于先天性 大脑皮质 增厚及 神经胶质细胞 的 增生 . 头大畸形的诊断 颅内压 不增高,颅 穹窿 和面部均匀地增大。头...

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锁合畸形

锁合畸形 : 锁合 是 后牙 的一种错合 畸形 ,上颌个别后牙或多数后牙被锁结在下后牙的颊侧,或是下颌个别后牙或多数后牙被锁在结在上后牙的颊侧,为锁合畸形。 锁合畸形的原因 1.个别牙 锁合 可因个别乳 磨牙 早失、滞留或 恒牙 胚位置异常,错位萌出而造成锁合。上下第二恒磨牙的个别牙的正锁合较为常见,大多由于颌弓长度发育不够,间隙不足所致。 2.单侧多数 后...

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听骨畸形

先天性听骨链 畸形 系 胚胎发育障碍 所造成的 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 的形态畸变或缺失,造成传音性聋。 先天性外耳道闭锁 常伴随 听骨畸形 。 听骨畸形的原因 听骨链由 锤骨 、 砧骨 和 镫骨 所构成,有关它们的 胚胎 起源至今仍有争论。 一种观点是锤骨和砧骨起自第一 鳃弓 的间质,而镫骨来自第二鳃弓的间质, 镫骨底 板及卵圆窗的形成与耳囊的发育有密切...

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