发作性四肢肌肉僵直 是 肉痉 的主要表现。肉痉是因 寒湿 或 热毒 等邪侵袭 肌肉 ，或肝脾失调， 经气 阻滞，筋肉失养所致。以发作性四肢肌肉僵直、 绷急疼痛 为主要表现的 痉病 类 疾病 。本病与西医学所说 僵人综合征 及肌 强直 症较为类似。 发作性四肢肌肉僵直的原因 因 寒湿 或 热毒 等邪侵袭 肌肉 ，或肝脾失调， 经气 阻滞，筋肉失养所致。以发作性...
颞下颌关节 和 关节 周围及颌间部位，由于 纤维 疤痕 或骨性粘连，致使 下颌骨 运动障碍 或下颌骨不能运动，叫 颞下颌关节强直 。 临床上将其分为三类：①真性 关节强直 ：病变累及关节本体，使 髁状突 与 关节凹 之间形成纤维性或骨性粘连，使关节失去活动功能。②假性关节强直：口颊部或上下颌间组织，由于疤痕粘连将颌骨挛缩在一起，致开口困难，但关节本体结构正常...
先天性副肌强直症 (congenital paramyotonia)为 常染色体 显性遗传，它与高钾型 周期性瘫痪 为一等位 基因病 ，由17号 染色体 的 钠离子通道 SCN4A 基因突变 致病。基因突变主要位于Ⅲ区S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ区之间的连接区。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首选描述，故又名Eulen berg病。 先天...
四肢瘫痪是指四肢随意动作的减退或消失。
强直 性 肌病 是一组遗传性 疾病 ，指 肌肉 收缩后不能正常放松，可能会出现 无力 、肌肉 痉挛 或肌肉缩短（挛缩）。 肌强直性 营养不良 （斯坦纳特病） 是男女均可发病的 常染色体 显性 遗传病 。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见 眼睑 下垂。 症状 可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括 白内障 、小 睾丸 、...
阵挛-强直型发作就是指全面性强直— 阵挛 发作(GTCS)，也称大发作，是最常见的发作类型之一，以发作性 意识丧失 和全身对称性 抽搐 为特征，始发于任何年龄，但发病高峰在1岁和 14-17岁，发作频度1日数次至数年1次，一般发作1-3分钟自行停止。 癫痫的全身强直-阵挛发作 (继发泛化)：单纯 部分性发作 可发展为复杂部分性发作，单纯或复杂部分性发作可泛化...
1. 神经性肌强直 本病引起的肌强直起源于周围神经，故称神经性肌强直。任何年龄均可发病，以青壮年多见。 (1)自发性持续性不自主 肌纤维颤搐 或束颤。 (2)骨骼肌痉挛或僵硬，初期多在活动后发生，以后在休息甚至睡眠中均能出现。 (3)肌肉自主收缩后松弛缓慢，但不出现叩击性肌强直。 轻者症状可局限于下肢等部位，重者可波及广泛骨骼肌。肌电图可见自发性节律性或持续...
主要表现为四肢强直性伸展，上臂内收并旋内，前臂伸直并过分旋前，髋内收、内转，膝伸直，颈后仰呈 角弓反张 。
四肢抽搐系指各种原因引起之四肢不随意抽动。一切四肢不能自主控制的 抽搐 、牵动,或屈伸不已,均属於抽搐的范畴。
四肢畸形是发生于骨关节或软组织的畸形,它造成四肢在形态上和功能上的异常状态。
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