...．5毫升，相隔4～8周。6个月至1年后再加强1次，以后每5～10年或受伤时给予加强量，每次均为0．5毫升。如浓缩制剂，每次为0．2毫升。儿童受伤机会多，所以满3足月时就接种百白破混合制剂（即百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素混合制剂），4足月时...
...》3.1～3.8项进行。4 BCG—PPD的稀释、分批、分装按《结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）制造及检定规程》4.1～4.3项进行。5 成品检定按《结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）制造及检定规程》5.1～5.6项进行。6 保存与...
...，比活性应≥1.0×106IU/mg蛋白。加入人血白蛋白作保护剂后，应做无菌试验、安全试验和热原质试验。试验方法及判定标准同成品检定。1.2.7 冻干按《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干，但制品温度不得超过...
...效力稳定性试验本品放置37℃24小时，其效力应符合2.4.1及2.4.2项的要求。3 分装将锡克试验毒素降温至15℃以下进行分装。封口应十分小心、快速，避免温度过高影响制品效价。4 成品检定4.1 物理性状本品应为无色或淡乳白色澄明液体，...
...．5毫升，相隔4～8周。6个月至1年后再加强1次，以后每5～10年或受伤时给予加强量，每次均为0．5毫升。如浓缩制剂，每次为0．2毫升。儿童受伤机会多，所以满3足月时就接种百白破混合制剂（即百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素混合制剂），4足月时...
...》3.1～3.8项进行。4 BCG—PPD的稀释、分批、分装按《结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）制造及检定规程》4.1～4.3项进行。5 成品检定按《结核菌素纯蛋白衍化物（TB—PPD）制造及检定规程》5.1～5.6项进行。6 保存与...
...8周0.5ml，第二年1次，0.5ml，均肌肉注射免疫期5-10年，加强注射一般每10年注射1次0.5ml25℃以下暗处，不可冻结，效期3年半百日咳菌菌、白喉、破伤风类毒素混合制剂（百、白、破混合制剂）死/自/细菌和类毒素6个月至6岁儿童...
...8周0.5ml，第二年1次，0.5ml，均肌肉注射免疫期5-10年，加强注射一般每10年注射1次0.5ml25℃以下暗处，不可冻结，效期3年半百日咳菌菌、白喉、破伤风类毒素混合制剂（百、白、破混合制剂）死/自/细菌和类毒素6个月至6岁儿童...
...下曝晒，对痰液及口鼻分泌物则应进行消毒处理。 3.提高人群免疫力 目前已用于预防接种的百日咳菌苗有全细胞菌苗和无细胞菌苗，全细胞菌苗为常规菌苗;即百日咳、白喉、破伤风(DTP)制剂，用量每0.5ml内含百日咳4个保护单位。3～6个月婴儿进行...
...，比活性应≥1.0×106IU/mg蛋白。加入人血白蛋白作保护剂后，应做无菌试验、安全试验和热原质试验。试验方法及判定标准同成品检定。1.2.7 冻干按《人血白蛋白（低温乙醇法）制造及检定规程》1.2.5项规定进行冻干，但制品温度不得超过...
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