主要表现为发作性的 不自主运动 ，姿势性肌张力障碍，平衡失调， 构音障碍 。情绪 紧张 和饮酒可加重发作。发作间期体格检查正常。
发作性嗜睡强食综合征又称Kleine-Leine综合征（KLS），是一种罕见的综合征。1925年Kleine报道一组病例，病人均为青年男性，这些人在发病时，除了吃饭和大 小便 时清醒外，其他时间都始终处于睡眠状态。病人在睡眠时也能被唤醒，也可以自己起来解大小便，但是醒来以后，马上就得吃饭，而且吃饭时，食量大得惊人，一天一个人少则吃2～3斤，多则5～6斤食物。...
西医治疗 由于病因不清，所以治疗以对症为主。 有的学者主张用哌甲酯（哌醋甲脂），10～40mg/次，分2次口服，发作停止后，逐渐减量、停用；也有人报告用苯丙胺、苯妥英（苯妥英钠）、苯巴比妥（鲁米那）、卡马西平（卡巴咪嗪）、碳酸锂、谷维素等治疗本病。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
西医治疗 本病虽非 癫痫 ，但用各种抗癫痛药物均有较好疗效，特别是氯硝西泮（氯硝基安定）。对于运动诱发性的患儿，小剂量抗癫痫药物有较好效果，如苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠、氯硝西泮（氯硝基安定）等，也有的用左施多巴、氟哌啶醇有效。常用抗癫痫药卡马西平。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
以周期性、发作性嗜睡和食欲亢进为主要症状。 嗜睡 发作时可 昏睡 不醒，呼之能睁眼，但不能说话，对周围事物漠不关心，易被激惹。期间常有食欲亢进，可唤醒进食，进食后又睡，饮食量大增，并伴有体重的迅速增加(可达每天1～2kg)，可伴有或不伴有精神症状，发作持续1天～2周后恢复，间歇期无异常。但可反复发作，间隔2～4个月不等。部分患者可有内分泌改变，或自主神经功能...
本病征常起病于10岁儿童至20岁的青年人，以男性多见，男女之比约为6∶1。主要症状有以下几点。 1. 嗜睡 发作 白天在各种场合和活动中均可出现难以控制的嗜睡现象，先有一种不可抗拒的倦睡感，迫使患者立即睡倒，这种异常睡眠每天发作一次至数次，每次历时数分钟至数小时，睡眠深度不一，但与普通睡眠相似之处是随时可以唤醒，醒后照常活动。 2. 猝倒 症（cataple...
鼻、面、眼、耳、头、颈以及肩部的发作性 剧痛 ，为不典型的一侧性发作，多在晚上发作，不因外部刺激而发作，可伴 副鼻窦炎 症，浅感觉无障碍。
...发病率高达25%。 (2)系统性疾病：如心搏骤停、CO中毒、 窒息 、N2O麻醉、麻醉意外和 呼吸衰竭 等可引起缺氧性脑病，导致 肌阵挛 性发作或全身性大发作;代谢性脑病如低糖血症最常导致癫痫，其他代谢及内分泌障碍如高糖血症、 低钙血症 、 低钠血症 ，以及 尿毒症 、透析性脑病、 肝性脑病 和甲状腺 毒血症 等均可导致癫痫发作。 3.隐源性(cryptog...
...发病率高达25%。 (2)系统性疾病：如心搏骤停、CO中毒、 窒息 、N2O麻醉、麻醉意外和 呼吸衰竭 等可引起缺氧性脑病，导致 肌阵挛 性发作或全身性大发作;代谢性脑病如低糖血症最常导致癫痫，其他代谢及内分泌障碍如高糖血症、 低钙血症 、 低钠血症 ，以及 尿毒症 、透析性脑病、 肝性脑病 和甲状腺 毒血症 等均可导致癫痫发作。 3.隐源性(cryptog...
发作性 共济失调 为少见的常染色体显性遗传病，由编码离子通道的基因突变致病。EA1由 KCNA1基因突变引起，定位于12p13，编码电压门控钾离子通道Kv1.1α亚单位。Kv1.1可在有髓和无髓纤维中表达，在维持神经元的兴奋性、动作电位的产生和传导以及神经元间的兴奋性传导具有重要的作用。EA2由CACNA1A(钙通道基因)基因突变引起，定位于19p13，与家...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。