多着丝粒染色体 polycent（rome）ricchromosome 指具有二个以上 着丝粒 的 染色体 。也就是复合染色体，或由于 易位 、倒位等原因形成的次级染色体。多着丝粒的染色体在分裂后期 染色单体 平行分离。此外，由 射线 所引起的断裂的染色体断片也具有向两极移动的能力，因此与分散型着丝粒型的染色体在外观上很难区别。
兼性异染色质 (facultative heterochromatin) 是指在一定的 细胞 类型或一定的发育阶段呈现 凝集状态 的 异染色质 。在一定时期的特种细胞的 细胞核 内, 原来的 常染色质 可转变成兼性异染色质。如雄性个体的细胞含有一个瘦小的Y 染色体 和一个大的X染色体, 由于X和Y染色体上很少有共同的 基因 , 对于雄性来说, X染色体上的基...
人类人工染色体 （ Human artificial chromosome ， HAC ）是一种小型 染色体 ，可作为载体搭载一些 基因 ，并作为人类 细胞 中额外的染色体（第47个），使这些 基因表现 于人类体内。此种人工染色体可载有约600到1000万的 碱基对 。HAC最早是发表于1997年。 参见 细菌人工染色体 （BAC） 酵母菌人工染色体 （YA...
美国伊利诺州Evanston西北保健中心Li及其同事,最近的研究显示,Ferumoxytol增强的双重对照MRI,可以方便地确诊下肢深静脉血栓(DVT)并检测其范围。(Radiology 2007,242:873) 尽管目前已有许多对深静脉血栓的检测手段(如双重超声便宜且精确),但一些新技术,例如使用氧化铁造影剂的对比增强MRI却可能有更高的精确度,且可以避...
性染色体病 又称 性染色体 异常 综合症 ，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或 结构畸变 引起的 疾病 。 伴X隐性遗传： 抗维生素 D 佝偻病 、钟摆型 眼球震颤 伴X 显性 遗传： 血友病 、 红绿色盲 、进行性肌营养不良（或假肥大症）、 果蝇 的白眼遗传 染色体异常 遗传病 ： 性腺 发育不良或Turner综合症。 伴Y遗传：人类 外耳道 多毛症 。
等臂染色体 （isochromosome）是指 染色体 的两臂在 基因 的种类、数量和排列方面为对称的相同的染色体。有的具有一个 着丝粒 ，有的具有两个着丝粒。在 减数分裂 中会发生两臂间的 联会 ，为此，由于形成交叉而使形态发生变化，所以无论是一个着丝粒的或两个着丝粒的等臂染色体都是不稳定的。在 体细胞分裂 中，具有一个着丝粒的，多数是稳定的，而具有两个着...
...交换 sister chromatid exchange, SCE 四分体 tetrad ：在 减数分裂 中，一条来自父方，一条来自母方的 染色体 叫做 同源染色体 。同源染色体 两两 配对，复制后，由于每条染色体都含有两条 姐妹染色单体 ，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条 染色单体 ，叫做四分体。每个四分体都有2条染色体，2对姐妹染色单体，4个 DN...
细菌人工染色体 （ Bacterial artificial chromosome ， BAC ）是指一种以F 质体 （F-plasmid）为基础建构而成的载体，最多可保存300000个 碱基对 （平均约150000）。 参见 人类人工染色体 （HAC） 酵母菌人工染色体 （YAC） 外部连结 The Big Bad BAC: Bacterial Artif...
關於5號染色體短臂大片段擴增導致胎兒的影響 -- 1.168.24.171 2016年3月30日 (三) 17:53 (CST) 留言： 可以分享關於這方面的知識嗎。
常染色体畸变 是指 常染色体 的数目或者结构异常所引起的 疾病 。常染色体病有着共同的 临床表现 ，如 智力低下 ， 生长发育 迟缓，可伴有 五官 ，四肢， 内脏 及 皮肤 等方面的异常。 常染色体畸变的原因 一般是由于 常染色体畸变 造成的。 常染色体畸变的诊断 这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发 畸形 (包括特殊面容，此面容...
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