诊断 在诊断PC-NSL前，应尽量避免皮质激素的应用（除非患者有 脑疝 的危险）。因为皮质激素对于原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者有显着的细胞毒性，约有1/3的PCNSL患者对皮质激素的应用有疗效，表现在影像学的检查上，为病变缩小，甚至部分病人的病变完全消失，得到缓解。即使影像学检查阴性的患者，皮质激素亦可影响淋巴细胞的形态，造成病理诊断的困难。如果患者迫切需...
原发性皮肤滤泡中心细胞性淋巴瘤（primary cutaneous follicular center cell lymphoma）系由滤泡中心细胞构成，后者包括中心细胞（小和大的裂核滤泡中心细胞）和中心母细胞（大的滤泡中心细胞，具有明显的核仁）。滤泡中心细胞性淋巴瘤（FCCL）包括所有起源于生发中心细胞的滤泡型和弥漫性淋巴瘤。
该病腋窝淋巴结转移率较高，少数有颈部和纵隔 淋巴结肿大 。
主要与反应性淋巴细胞增多症相鉴别，因为有相似的特征。反应性淋巴细胞增生(RLH)是指由于各种抗原刺激而引起的反应性淋巴细胞增生，这些抗原有昆虫叮咬(蜱和螨)、文身、 创伤 、疫苗、抗 癫痫 药物、针刺和引起过敏反应的注射。由于临床和组织病理学均相似，故常与PCBLC混淆。它可能为PCBLC的前驱表现。临床上，可见棕红色 丘疹 、斑块或 结节 ，可能是孤立地或...
贫血 、小 肠穿孔 、 肠套叠 、 肠梗阻 是本病的常见并发症，亦为病人就诊的常见原因。 1. 腹泻 腹胀 有1/3病例有腹胀、腹泻或 脂肪泻 ，可能和肿瘤广泛浸润而阻塞肠系膜淋巴管及肠腔内细菌过度繁殖有关。 2.部分病例还有 发热 、贫血、 低蛋白血症 及 消瘦 乏力 等
(一)发病原因 目前没有相关内容描述。 (二)发病机制 原发性十二指肠恶性淋巴瘤起源于十二指肠黏膜下淋巴组织，可向黏膜层和肌层侵犯，表现为 息肉 状、黏膜下肿块或在小肠管纵轴黏膜下弥漫性浸润，常伴有 溃疡 。肿瘤常为单发，少有多发。①按组织学形态可分为：淋巴细胞型、淋巴母细胞型、网织细胞型、巨滤泡型以及Hodgkin病。②按大体病理形态可分为：肿块型或息肉型...
...。 (二)预后 PCBLC总体预后较好。PCBLC 10年生存率为57%，Pimpinelli等的研究则预后极好，5年生存率96.2%，10年生存率稍有降低，为89%～93%。皮肤复发率较常见，为25%～68%，但内脏播散少见，无数据可显示PCBLC的转移率，最常见的皮肤外播散包括淋巴结、骨和骨髓。皮肤外和皮肤复发一般也可控制，通过反复治疗最终可达完全缓解。
（一）发病原因 原发性中枢神经系统淋巴瘤的病因目前尚不清楚，较受重视的有以下4种学说： 1.中枢神经系统内的原位淋巴细胞恶性克隆增生所致。但是，到目前为止，研究并未发现原发性 中枢神经系统淋巴瘤 与继发性中枢神经系统 淋巴瘤 的肿瘤细胞表型有所不同，所以，这种学说尚无确切依据。 2.肿瘤细胞来源于全身系统中的淋巴细胞，而此种淋巴细胞有嗜中枢性，它通过特殊细胞...
西医治疗 对于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的治疗，主要有放射治疗，化学治疗，手术治疗。据调查，对于PCNSL患者只进行手术治疗，预后和生存率并没有改善，故目前仅限于定向性诊断，和顽固性 脑水肿 的姑息治疗。应用广泛的治疗手段为皮质激素、放疗和化疗。 目前，术后放疗是原发性 中枢神经系统淋巴瘤 患者的常规治疗之一，平均生存时间为8～18个月。曾有实验报道，单独...
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 ① 原发性皮肤免疫细胞瘤 ：肿瘤主要发生于肢体，瘤细胞主要为浆细胞样淋巴细胞，常见PAS阳性包含物，免疫球蛋白位于胞浆内。 ②小淋巴细胞性 淋巴瘤 和套区细胞淋巴瘤的免疫表型鉴别。 ③ 皮肤淋巴细胞瘤 ：与原发性皮肤FCCL的鉴别很困难。以往文献中列举的鉴别点大多根据初发皮疹后5年无系统受累作为良...
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