医院 膳食分为基本膳食与治疗饮食二大类，基本膳食按其质地及烹调加工原则又分为普通饭、软饭、半流质、流质四种。 22.3.1 基本膳食 （1）普通饭 适用于 体温 正常、无 消化道 疾病 、 康复 期、不需膳食限制者及产妇等均可采用。 配膳原则： ①必需适合身体需要的 平衡膳食 ，含有充足的各种营养素。 ②一般正常的食品均可采用。 ③避免应用强烈辛辣刺激性的食...
医院药学 是指研究医院的药品供应、药学技术、药事管理和临床用药的一门科学；是与医院临床工作接触药学的工作，安是以药剂学为中心展开的药事管理和药学技术工作，以临床医师和病人为服务对象，以供应药物和指导、参与临床安全、合理、有效的药物治疗为职责；以治疗效果为质量标准，在医院特定环境下的药学科学工作。它包括药事管理，药品的调剂、调配、制剂、临床药学、药物研究、药品...
... 药品管理法 》及其实施细则，并组织制订本院相应的规章制度，经常检查《药品管理法》的执行情况，对违犯事件要及时纠正，严肃处理。 2．根据“ 医院 用药品种目录”。检查审定各科用药计划，制订调整本院基本用药目录和处方手册，定期审定需增加或淘汰的药品品种。 3．审核各种申请购入新药和新制剂，并按有关规定报上级备案或批准。 4．审查药品采购计划及实际执行情况，决定...
根据卫生部1988年文件规定，医院应成立院内感染管理委员会或管理小组，委员会主任应由院长或副院长担任，副主任应由预防保健科科长、护理部主任兼任。其他委员应包括医务科长、内、外、妇、儿、传染病科医师、检验科主任、总务科主任、门诊部主任。委员会设专职人员1～3人。专职人员要求为医学院校公共卫生系毕业或临床医师经专门训练者。 委员会的职责是：①制定控制医院感染规划...
...的生物制品生产单位由省卫生行政部门会同省工商行政管理局审核批准后方可颁发营业执照。 （四）质量标准按卫生部一九七九年颁发的《生物制品规程》所规定的质量标准检验。 （五）生产、销售和储备卫生部属单位的生物制品的生产、销售、储备由卫生部统一平衡。省属血站的血液制剂生产、销售由省卫生厅安排。 （六）进口生物制品生物制品由卫生部检定所检验。血液制品由口岸药检所检验。...
医院感染又称院内感染（nosocomial infection，hospital infection）或医院获得性感染（hospital acquired infection），是指在医院发生的感染。其感染范围可分为各种病人、医院工作人员、探视者。 医院感染多数在病人住院期间发病，但潜伏期较长的病也有在医院感染，于出院以后发病的，如病毒性乙型 肝炎 ，虽在医...
（一）肾的 生理 肾脏 的生理作用主要有以下方面： 1． 排泄 含氮的 代谢 产物肾脏能将 血液 中的 蛋白质 代谢废物不断清除，使 血浆 中的 非蛋白氮 （含 尿素 、 尿酸 、肌酸、甩酸酐、氨等）的含量有一相对的稳定水平。当 肾功能 减退进，随尿排出的非蛋白氨减少，血中蓄积就增多，因此，测定血浆中非 蛋白 氨的含量可作为肾功能的一种指标。 2．调节体内水...
（一）新药的概念为了对新药进行管理，许多国家都对其含义和范畴作出明确的法律规定。我国《 药品管理法 》规定，“新药指我国未生产过的药品”。 卫生部 颁发的《新药审批办法》进一步明确规定“新药系指我国未产生的药品。已生产的药品，凡增加新的 适应症 、改变给药途径和改变剂型的，亦属新药管理范围”。这些规定指明新药管理范畴包括了：国内外均未产过的制制品，国外已有生...
近年多数 蛋白质 和肽类药可批量生产供应床应用，但由于制作术不同，效果也不同。主要问题是药物的吸收和向病灶的转运。 英国学者Davis教授概述了药物粘膜 吸收剂 。由于使用 吸收促进剂 药物从鼻、 支气管 、 消化管 和 直肠 粘膜的吸收取得了很大进展，特别是从 鼻粘膜 的吸收已实用化，10kd下的 多肽 吸收十分可观，今后多数蛋白质可制成点鼻剂。 美国的A...
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