...内前铜蓝蛋白(Apo-CP)含量及结构正常，提示生化障碍发生在肝内Apo-CP与铜结合环节，CP合成障碍是本病基本的遗传缺陷。肝内铜代谢紊乱引起血清CP合成障碍，导致血清铜及CP降低，尿铜排泄增多，胆道排铜减少，过量铜在肝脏、脑、肾脏及角膜等组织沉积致病，但约5%的Wilson病 人血 清CP水平正常难以解释。 近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q...
品名 中毒症状 解救措施 毒蛇咬伤 ⑴被含神经毒之蛇咬伤，伤口处麻痒，疼痛轻度 水肿 ，齿痕小且不渗液， 头痛 眩晕 ， 恶心 ， 呕吐 ， 流涎 ， 胸闷 ，视，幻视， 眼睑下垂 ，瞳孔放大，对光反应与调节消失，言语不清， 吞咽困难 ， 牙关紧闭 ，四肢无 瘫痪 ， 惊厥 ， 昏迷 ， 休克 ，最后可因心肌及呼吸 麻痹 而死亡；⑵被含血液毒之蛇咬伤，局部 ...
...。AIDS患者及免疫抑制患者感染 水痘 - 带状疱疹 病毒，可导致水痘性肝炎，发生暴发性肝衰竭。由E-B（Epstein-Barr）病毒感染引起的暴发性肝衰竭已有16例报告，免疫功能正常者也可发生，其病死率高达87%。其他如巨细胞病毒、副黏病毒感染也可导致暴发性肝衰竭。 2.毒素性 （1）药物的特异质反应：许多药物可引起暴发性肝衰竭，其中常见的药物有麻醉药氟...
次硝酸铋、次 没食子 酸铋或复方铅酸铋（胃必治，每片含铝酸铋200mg）等无机铋盐如过量服用，可因血中铋浓度升高而 中毒 ，引起脑病。
（一）发病原因 病因可能是胚胎结缔组织的异常发育，是由肝脏胚胎原基细胞发生的恶性肿瘤。新生儿可能在子宫内发生，有文献报道发生于妊娠7个月胎儿。成年人可能是胚胎性肝细胞在肝内多年后，才发生恶性肿瘤。 （二）发病机制 肝母细胞瘤多发生在肝右叶，约半数病例侵犯两叶或为多中心型。一般为单发，圆形，界限清楚，瘤体直径在5～25cm不等。肿瘤的大体表现与所含的骨样、软骨...
...发病原因 细粒棘球绦虫的终末宿主主要是犬，而中间宿主则可能为羊、猪、马、牛及人等，以羊多见。 人类 作为包虫的中间宿主，表现为各种内脏主要是肝的 囊肿 病变。 细粒棘球绦虫成虫长仅几厘米，具有一头、一颈、一个未成熟的体节、一个已成熟的体节和一个妊娠体节。这种成虫寄生在犬的小肠内，或吸着在绒毛上，或存在于腺凹内。当其妊娠体节崩溃以后，就将虫卵散布在肠腔中，随着...
本征的病因尚不明确。近年来有不少多发性内分泌腺免疫性疾病的报道，如Schimidt综合征即甲状腺和肾上腺同时发生免疫性疾病。因而，推测本综合征亦可能是由于免疫功能遭到破坏，同时产生了自身抗体（抗甲状腺抗体和抗肝抗体）对自身组织发生免疫反应，而引起两脏器同时发生自身免疫性疾病。肝病有程度不等的纤维化及淋巴细胞浸润；甲状腺呈弥漫性或局灶性甲状腺炎性改变。
...色体长臂远端。 （二）发病机制 1.发病机制 缺陷基因定位于染色体13q14.3，基因产物为P型铜转运ATP酶。基本的生化病变是铜排泄障碍，引起铜在体内各种组织中沉积。正常人自膳食中摄入的铜每天约为1～5mg，其中约40%由肠道吸收而进入血浆，很快即运送至肝脏，在肝内合成铜蓝蛋白（ceruloplasmin），再进入血液循环。正常时血浆铜约95%是以铜蓝蛋白...
主要由于应用 鱼胆 "清热"、"明目"、"止咳平喘"，一般均为生食鱼胆后引起，个别熟食者症状较轻。引起中毒的鱼种有白继鱼、鲩（草）鱼、 鲤鱼 、 青鱼 、米子子、 鲳鱼 、包头鱼等，鱼的重量一般约在2～3斤以上，食用鱼胆数目自1/2～10数个不等，中毒的轻重虽有个体差异，但主要与用量多少有关。按南京中医学院编著的中药学规定， 青鱼胆 用量为1～2.5g，但一...
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