此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 参看 药物效应动力学
...过了６７天这组鼠全部死亡。食物中混入０．５％“酒糟醋”的那组实验鼠只有第５５天时死了１只，另外６只到第７０天仍然活着。 比较肿瘤大小的结果也证明了“酒糟醋”在抗癌方面的积极效果。植入癌细胞后的第１０天，所有实验鼠背部肿瘤的直径都达５毫米，体积约７０立方毫米。但到第４５天时，吃普通食物的实验鼠肿瘤平均增大到８８００立方毫米，而食物中混有０．５％或０．７５％“酒...
药物一定的速度进行分解是药物 化学 本性的反映，分解反应的速度决定于反应物的浓度，湿度、PH、催化剂等条件。用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，预测药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。现将与药物稳定性有关的化学动力学基本概念。简要地加以介绍。 （1）反应速度反应速度用单位时间内反应物...
（一）药物动力学概念及其临床意义药物动力学（pharmacokinetics）亦称药动学，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射，静脉滴注，口服给药等）进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution)，代谢(Metabolism)和排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．过...
药物代谢动力学 ，简称为 药动学 ，研究药物 体内过程 及体内 药物浓度 随时 间变 化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于 靶器官 ，但在分布达到平衡后 药理效应 强弱与药物 血浆 浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的 血药浓度 并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。 参看 药物代谢动力学
受体 动力学一般用 放射性同位素 标记的 配体 （L）与受体（R）做结合试验研究。取一定量组织，磨成 细胞 匀浆 ，分组加入不同浓度的放射性同位素标记的配体（药物），温孵待反应达平衡后，迅速过滤或离心分出细胞，用 缓冲液 洗去尚未结合的 放射性 配体，测定 标本 的放射强度，这是药物与细胞结合的总量，此后用过量冷配体（未用 同位素标记 的配体）洗脱特异性与受...
当n=0时，-dC/dt=KC 0 =K（为了和一级动力学中 消除速率常数 区别，用K代k）,将上式积分得: C t =C 0 - K t ,C 0 为初始 血药浓度 ，C t 为t时的血药浓度，以C为纵座标、t为横座标作图呈直线（图3-6），斜率为K，当C t /C 0 =1/2时，即体内 血浆 浓度下降一半（或体内药量减少一半）时，t为药物消除半衰期(h...
组织受损伤后的 微循环 很快发生 血液 动力学变化，即血液的 血管 口径的改变，病变发展速度取决于损伤的严重程度。血液动力学的变化一般按下列顺序发生（图5-1）。 1．细动脉短暂收缩 损伤发生后迅即发生短暂的细动脉收缩,持续仅几秒钟。其机制可能是 神经 源性的，但某些 化学 介质也能引起 血管收缩 。 2． 血管扩张 、血流加速 先累及细动脉，随后导致更多 ...
...常用血浆 药物浓度 。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kC n ，式中n=0时为零级动力学(zero-order kinetics),n=1时为 一级动力学 (first-order kinetics)， 药物吸收 时C（或A）为正值，消除时C（或A）为负值。在临床应用 中药 物消除动力学公式比较常用，故...
近日，第四军医大学西京医院全军神经外科研究所田学文副教授等完成的一项研究证明，服用奥拉西坦(oxiracetam)3个月可促进脑出血术后患者的日常生活活动能力、认知功能和神经功能恢复，而且安全性好。 随着人口老龄化和高血压病发病率的增高，高血压脑出血的发病率也逐年增加；外科手术清除脑内血肿后，患者的生存率明显提高，但是生存下来的患者大部分存在不同程度的功能障...
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