液体制剂 是指要我分散在液体分散介质中组成的内服或外用的液态制剂。 液体制剂也是其他剂型（如注射剂、软胶囊、 软膏剂 、 栓剂 、 气雾剂 等）的基础剂型，在这些剂型中，普遍使用液体制剂的基本原理，因此液体制剂在药剂学上的应用具有普遍意义。 液体剂型 分类： 1. 根据药物分散情况分类 均相液体制剂、非均型液体制剂 2. 根据 分散相质点 的大小分类 分子 ...
复方制剂 是指两种或两种以上的 药物 混合而生产出来的药品，可以是 中药 、 西药 或中西药混合。例如 复方甘草片 。 1981年由 葛兰素史克 开发成功的—— 阿莫西林 ＋ 克拉维酸钾 的复方制剂是一个非常经典的案例。
凡能将治疗药物 专一性 地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非 靶组织 没有或几乎没有相互作用的制剂统称为 靶向制剂 （targeting drug delivery system) 亦称 靶向给药系统 (targeting drug system，TDS)。系指借助载体、 配体 或 抗体 将药物通过局部给药、 胃肠道 或全身 血液循环 而选择性地浓集定位...
控释制剂 是通过控释衣膜定时、定量、匀速地向外释放药物的一种剂型，使 血药浓度 恒定，无“峰谷”现象，从而更好地发挥疗效。一般是先制成含药片芯，然后在片芯外面包上一定厚度的 半透膜 ，再采用 激光 技术在膜上打若干小孔。病人服用后，药片与体液接触，水从半透膜进入片芯，使药物溶解， 当药片 内部的 渗透压 高于外部时，药物便从小孔中徐徐流血而奏良效。 如防 心...
西班牙学者Lanas等研究发现,低剂量阿司匹林合用选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂或传统类固醇类抗炎药(NSAID)均增加发生上消化道出血(UGIB)的危险。[Gut 2006, 55(12):1731] 选择性COX-2抑制剂、传统NSAID、阿司匹林等已广泛应用于心血管系统疾病的预防及治疗,但其与UGIB明显相关,故其安全性值得深入探讨。 该研究是...
药物在制剂中的化学分解有氧化，水解异构化、脱羧、裂环或环重排，聚合等分解途径，其中以氧化和水解最为常见。 （一）水解反应 引起的药物稳定性水解反应可分为离子型水解和分子型水解两大类，离了型水解是强酸一弱碱型盐或强碱一弱酸盐等具有离子键的药物与水的瞬时反应速度一般比较缓慢，在H ＋ 或OH － 催化下，反庆加速并趋于完全。分子型水引起分子结构的断裂，可使药物失...
硝酸甘油 （nitroglycerin）0.3～0.6mg/次，舌下含化。 硝酸甘油 贴剂 （Transderm-Nitro5 及10，在24h内分别可吸收5及10mg硝酸甘油）1次/日，贴 皮肤 时间不超过8h。 硝酸异山梨酯 （isosorbidedinitrate， 消心痛 ）5～10mg/次，舌下含化。 5 单硝酸异山梨酯 （isosorbide-5
盐酸可乐定 （clonidinehydrochloride）0.075～0.15mg/次，3次/日，口服，根据病情可适当逐渐增加剂量。0.15～0.3mg/次， 肌内注射 或 静脉注射 ，必要时6小时重复一次。 盐酸哌唑嗪 （prazosinhydrochloride）1mg/次，3次/日，口服。 盐酸普萘洛尔 （propranololhydrochlori
...yr-tRNAtyr（右） 5、 白喉 霉素（diphtheria toxin） 由白喉 杆菌 所产生的白喉霉素是真核 细胞 蛋白质合成 抑制剂 。白喉霉素实际上是 寄生 于白喉杆菌体内的 溶源性 噬菌体 β 基因 编码的由白喉杆菌转运分泌出来，进入组织细胞内，它对 真核生物 的延长因子-2（EF-2）起共价修饰作用，生成EF-2 腺苷二磷酸 核糖 衍生物 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。