...贫血大多能较快或逐渐减轻以至消失。但某些药物或毒物所引起的再生障碍性贫血，即使病因明确，患者亦未继续接触，但由于骨髓的造血组织已受到严重的损伤破坏，病人很难恢复或治愈。这时如果采用骨髓移植并获得成功，则可治愈。 治疗贫血的方法主要有药物治疗、...
...研究发现，DBA患者CD34+ 细胞在单一或联合的EPO，IL-3，IL-6及GM-CSF刺激下，BFU-E产率仍低下或缺如，向上述培养体系中加入KL可以明显增加BFU-E集落产率及体积，提示其CD34 细胞c-kit受体表达无异常。贫血的...
...调查，每10万人中有1.87 ～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”、 “虚损”及“血证”的范畴。以往认为是不治之症，经过...
...中有1.87 ～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”、 “虚损”及“血证”的范畴。以往认为是不治之症，经过40多年来...
...细胞、自然杀伤细胞、细胞毒T细胞、树突状细胞、B细胞等）、单核/巨噬细胞、CD3 造血干/祖细胞及其亚群的流式细胞仪（FCM）分析，造血祖细胞集落培养等，有望使再障的治疗更具实验依据。 1.急性再障（重型再障）的治疗 （1）去除病因：对一切...
...小儿地贫,小儿地中海贫血,小儿海洋性贫血,小儿库利贫血,小儿库利氏贫血 珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）原称地中海贫血（mediterranean anemia），是由于正常血红蛋白中一种或几种珠蛋白肽链合成障碍或完全抑制为...
...伴网织红细胞大量增多时。二、正细胞正色素性贫血红细胞MCV＝80～95fI，MCHC＝0.32～0.36(32～36%)。属此类贫血者有再生障碍性贫血，多数溶血性贫血、急性失血后贫血及慢性系统性疾病（慢性炎症、感染、尿毒症、肝病、结缔组织病...
...伴网织红细胞大量增多时。二、正细胞正色素性贫血红细胞MCV＝80～95fI，MCHC＝0.32～0.36(32～36%)。属此类贫血者有再生障碍性贫血，多数溶血性贫血、急性失血后贫血及慢性系统性疾病（慢性炎症、感染、尿毒症、肝病、结缔组织病...
...是全血细胞均减少，以贫血，出血为特点的严重贫血，多数病例原因不明，有些与各种感染尤其病毒感染后，有密切关系，用药后如氯霉素最为明显，放射线，化学物质等均可造成造血抑制。 其表现起病可急可缓，各年龄段均可发生，以贫血出血两在症状为主，首先是...
...铁质缺乏：营养性缺铁性贫血2.缺乏叶酸、维生素B12：营养性巨幼红细胞性贫血。3.维生素B6缺乏：小细胞低色素性贫血。4.其它：如缺乏铜、钴、激素等。二、再生障碍性贫血（造血多能干细胞缺陷）。1.特发性再生障碍性贫血（急性型、慢性型）。2....
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