先天性仰趾外翻足

先天性仰趾外翻足 是一种常见的姿势性 足畸形 ,以全足背伸和 外翻 为特征。女性多于男性,其比例约为1∶0.6。 先天性仰趾外翻足的病因 本病多见第一胎 婴儿 ,可能与初产妇的 子宫小 而张力高, 腹部 肌肉 也较紧张有关。上述情形易使 胎儿 在 妊娠 晚期受到 机械性压迫 ,从而引起足的姿势异常。 先天性仰趾外翻足的症状 患儿出生后即可发现患足背伸和 外翻...

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先天性巨尿道症

先天性巨尿道症 (congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的 尿道扩张 。一般发生于 阴茎体 部 尿道 。本病少见,合并有 尿道海绵体 发育异常 ,有时也有 阴茎海绵体 发育异常。巨尿道可为独立的 畸形 ,也常并发不同程度的 尿道下裂 及上尿路异常,尤其在梅干腹 综合征 中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)...

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先天性支气管囊肿

先天性支气管囊肿 (congenital bronchial cysts)系先天性肺胚芽 发育异常 ,部分 支气管树 停止发育,并与邻近正常 气道 组织分离。若发生于 胚胎发育 早期阶段,肺组织尚未充分形成,近端 气管 芽生 异常,则该 囊肿 多位于肺外 纵隔 部位,成为 纵隔支 气管囊肿 ;若发生于胚胎发育后期阶段,肺组织已充分发育,远端气管-支气管树芽生...

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先天性肘关节融合

先天性肘关节融合 很罕见,可单独出现,也可与其它 畸形 同时存在,如 尺骨 缺如、 腕骨 、 掌骨 或 指骨 融合或缺如。当独立存在时,常累及双侧 肘关节 ,发病与性别无关。 先天性肘关节融合的病因 本病为一种罕见的 先天性疾病 ,其发病机制尚不明确,一般认为是 胚胎 在发育第5 周左右, 中胚层 软骨 支离开躯干发育成熟,形成尺桡骨过程中,近端未分离所致。...

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先天性巨大色素痣

先天性巨大色素痣 (giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性 痣细胞 痣 ,不遗传,直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分,10%~13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。 先天性巨大色素痣的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 先天性巨大色素痣的症状 1...

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先天性遗传多毛症

...CD - 9 704.1 OMIM 135400 MedlinePlus 003148 eMedicine article/1072031 先天性遗传多毛症 (hypertrichosis)是一种 返祖现象 ,患者一般在出生后不久全身就长满了乌黑而坚硬的毛,有如传说故事中的狼人,因此又称 狼人 综合症 ,但身体其他状况与常人无异,智力发育也正常,经常被称为“...

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先天性囊状腺样畸形

先天性囊状腺样畸形 (congenital cystic adenomatoid malformation)系先天性肺局部发育不全。肺组织结构紊乱, 终末细支气管 过度生长,形成多囊性包块。 先天性囊状腺样畸形的病因 (一)发病原因 本病是肺局部发育不全,肺组织结构紊乱, 终末细支气管 过度生长,形成的多囊性不成熟的 肺泡 组织,是肺 内囊 肿和 腺瘤 样改...

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先天性脑血管畸形

先天性脑血管畸形 先天性脑血管畸形亦称 血管瘤 ,非真性 肿瘤 ,系先天性脑血管 发育异常 ,临床上有多种类型,其中以 动静脉畸形 多见。 先天性脑血管畸形-基本介绍 先天性脑血管畸形 亦称血管瘤,非真性肿瘤,系先天性脑血管发育异常,临 先天性脑血管畸形 床上有多种类型,其中以动静脉畸形多见,根据 畸形 血管团直径的大小,临床分为大、中、小型病变。本病多见于...

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先天性多关节挛缩

先天性关节挛缩 是指 关节 在宫内位置就处于 屈曲挛缩 状态.出生时,全身屈曲或 关节僵硬 ,即 先天性多关节挛缩 .同样,它也可能被忽视. 病理学 和 病因学 关节的发育是在 妊娠 2个月时开始的, 子宫 运动减少的病变( 子宫发育不全 ,多胎, 羊水过少 )会导致 关节挛缩 . 先天性多关节挛缩是由于 神经 源性, 肌病 性以及相关组织 疾病 引起. 先...

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先天性喉软骨畸形

喉软骨构成喉的支架,包括单一的 甲状软骨 、 环状软骨 、 会厌软骨 和成对的杓状软骨。故先天性喉软骨的畸形可发生于上述任何一个软骨。临床上常见的有3种类型,包括会厌软骨畸形、甲状软骨畸形、环状软骨畸形。下面分别做简要阐述。 先天性喉软骨畸形 一般分为3个类型: 会厌畸形 简述 于 胚胎 第5周时,第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合,发生会厌分叉或两裂( ...

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