先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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先天性睾丸发育不全

先天性睾丸发育不全 (Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter 综合征 。本型患者最常见的 染色体组型 为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。 发病率 约占男性的1/700,在 男性不育症 中占10%。其临床特点为外貌男性但 乳房肥大 (妇女性 乳房 ), ...

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先天性前尿道瓣膜

先天性前尿道瓣膜 可伴发或不伴发 憩室 。 瓣膜 位于 阴茎 阴囊交界处 尿道 的腹侧,不阻碍 导尿管 的插入,但阻碍尿液排出,导致近端 尿道扩张 ,梗阻严重时与 后尿道瓣膜 所造成的损害相同。有颈的小口憩室一般不造成梗阻,但可并发 结石 而有 症状 。广口憩室被尿液充满时,其远侧唇会起到梗阻尿流的瓣膜作用。该先天性憩室可能是局部海绵体缺乏所造成。 先天性前...

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家庭诊疗/先天性风疹

先天性风疹是孕期 风疹病毒 感染 所致。先天性风疹可引起 流产 、 死胎 死产 和 出生缺陷 。 吸入空气中的 病毒 颗粒或密切接触 风疹 患者可能感染风疹(见 儿童病毒感染 )。风疹病毒入血后,随 血液循环 播散到全身,包括孕妇 胎盘 。如果孕妇在 妊娠 头16周,尤其是8~10周感染了风疹病毒,40%~60%的孕妇出现流产或 胎儿 有出生缺陷,孕早期风疹...

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先天性仰趾外翻足

先天性仰趾外翻足 是一种常见的姿势性 足畸形 ,以全足背伸和 外翻 为特征。女性多于男性,其比例约为1∶0.6。 先天性仰趾外翻足的病因 本病多见第一胎 婴儿 ,可能与初产妇的 子宫小 而张力高, 腹部 肌肉 也较紧张有关。上述情形易使 胎儿 在 妊娠 晚期受到 机械性压迫 ,从而引起足的姿势异常。 先天性仰趾外翻足的症状 患儿出生后即可发现患足背伸和 外翻...

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先天性巨尿道症

先天性巨尿道症 (congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的 尿道扩张 。一般发生于 阴茎体 部 尿道 。本病少见,合并有 尿道海绵体 发育异常 ,有时也有 阴茎海绵体 发育异常。巨尿道可为独立的 畸形 ,也常并发不同程度的 尿道下裂 及上尿路异常,尤其在梅干腹 综合征 中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)...

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先天性支气管囊肿

先天性支气管囊肿 (congenital bronchial cysts)系先天性肺胚芽 发育异常 ,部分 支气管树 停止发育,并与邻近正常 气道 组织分离。若发生于 胚胎发育 早期阶段,肺组织尚未充分形成,近端 气管 芽生 异常,则该 囊肿 多位于肺外 纵隔 部位,成为 纵隔支 气管囊肿 ;若发生于胚胎发育后期阶段,肺组织已充分发育,远端气管-支气管树芽生...

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先天性肘关节融合

先天性肘关节融合 很罕见,可单独出现,也可与其它 畸形 同时存在,如 尺骨 缺如、 腕骨 、 掌骨 或 指骨 融合或缺如。当独立存在时,常累及双侧 肘关节 ,发病与性别无关。 先天性肘关节融合的病因 本病为一种罕见的 先天性疾病 ,其发病机制尚不明确,一般认为是 胚胎 在发育第5 周左右, 中胚层 软骨 支离开躯干发育成熟,形成尺桡骨过程中,近端未分离所致。...

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先天性巨大色素痣

先天性巨大色素痣 (giant congenital pigmented nevus)是一种特殊类型的先天性 痣细胞 痣 ,不遗传,直径可超过20cm。损害覆盖整个 头发 、肩部、肢体或躯干的大部分,10%~13%患者可发生 恶性黑色素瘤 。 先天性巨大色素痣的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 先天性巨大色素痣的症状 1...

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