《英国药典》 (British Pharmacopoeia)，由 英国药典 委员会编纂、英国卫生和社会安全部颁布施行的英国国家药品标准。英国药典于1864年初版，以后共改版12次。1948年以前是根据当时情况不定期改版，1948年以后为每5年改版一次。1980年版是全面修订、改变较大的版本，收入了英国药学会编纂的《英国副 药典 》中的许多药品制剂，分为一、二...
美国和瑞典研究人员使用一种新型脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）比较技术发现，人类基因组中广泛存在着大段ＤＮＡ的缺失或增加现象。这一现象对人类遗传多样性和癌症等疾病的发生有重要意义。 携带人体遗传信息的ＤＮＡ由４个不同的碱基组合而成。不同人基因组之间的碱基排列顺序大部分相同，但也存在极小的差异，主要体现在ＤＮＡ片断上个别碱基的不同。这种遗传性变异被称为“单核苷酸多态性”...
基因对于我们的健康起着不容忽视的作用，而最近研究发现，基因与儿童也有莫大的关系， 肾结石 不再是成年人的专利。 由西班牙、意大利、以色列科学家组成的联合研究小组在分析遗传导致的胱氨酸尿时发现，这种遗传疾病同时还常表现为儿童肾结石。研究成果公布在《自然基因学》杂志上。 这种遗传病在犹太和利比亚裔群体中较为普遍。研究人员发现，疾病的发生与两种基因有关，第一条对不...
美国研究人员发现，非烟民罹患肺癌普遍与一个基因相关，如果这个基因发生变异，活性降低，则罹患肺癌风险可能增高。 这种基因名为ＧＰＣ5。梅奥诊所医学院研究人员发现，ＧＰＣ5基因发生变异可能使非烟民罹患肺癌的风险增加。 研究人员选取754名非吸烟者，提取他们的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）样本，分析其中超过30万个ＤＮＡ变体，研究影响非烟民罹患肺癌几率的基因变异。 综合考...
据新华社讯 德国慕尼黑大学日前发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。 慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人身上采集了与心房纤颤有关的基因，并对其常见变异体的数据进行分析，从而发现了这一新基因位点。 此位点处于人体第16号染色体，可...
为什么有些人每天睡４个小时就精力充沛，而有些人睡１２个小时还是昏昏不醒？一个中美德联合研究小组发现，一种名为ＤＥＣ２的基因发生突变可以显著减少睡眠时间。这是科学界发现的首个可调节人类睡眠时间的基因。 研究人员在１３日出版的美国《科学》杂志上发表论文说，他们在一对平均每天只需睡６小时１５分的母女身上同时发现了这种突变基因。对比之下，她们家的其他成员每天要睡８个...
...学家卡尔松、格林加德、埃德尔，至今因研究脑并获诺贝尔奖的科学家达39位之多。大脑的秘密正被一一解开，危害人类的脑疾病——脑瘫的治疗机理同时被发现。 据世界卫生组织报道，每年有5‰的新生儿出现脑瘫，后果是 智力低下 ，严重的生活不能自理，给家庭和社会造成沉重负担。脑神经的发育是从胎儿期开始的，直到出生为止，大脑中的神经细胞数量为1000亿之多，如没有特殊因素，...
据《日本经济新闻》１６日报道，日本东京医科齿科大学木村彰方教授和冈山大学研究人员组成的联合研究小组，最近发现了可导致年轻人心律失常的遗传性基因。有关发现对防止年轻人因心律失常猝死有很大帮助。 联合小组将研究重点放在心肌细胞膜上被称为“金属离子通道”的一种蛋白质上，发现该蛋白质由一种名为“ＨＣＮ１”的基因指导合成，被研究的心律失常年轻患者的ＨＣＮ１基因一旦出现...
经过四年临床研究，以色列魏茨曼研究院和特拉维夫大学的研究人员终于从以色列贝都因人身上发现了贫血 贫血病遗传基因（ CDA－1）。该基因的发现不仅对贫血病的诊断和治疗非常有益，而且有助于了解人体内基因蛋白的作用和血细胞构成。 由于近亲结婚，贫血病在居住于以色列内盖夫沙漠中的贝都因人中比较多见。因此，研究人员专门选择45名贝都因人作为研究对象展开贫血病研究。在复...
在对同卵双生和异卵双生双胞胎的大型研究中，英国科学家发现，在拒绝吃不熟悉食物的双胞胎中，78%的双胞胎是天性使然，在具有食物厌新倾向的普通儿童中，与基因有关的天性可能也发挥了主要作用。 英国伦敦大学学院的露西•库克和同事在最新一期《美国 临床营养学 杂志》上报告说，为了检验基因和父母的抚育在儿童食物厌新倾向中的作用，库克的研究小组对5390对年龄在8岁到11...
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