数时一止何其促．阳有余．阴不足．痰火煎熬．或为喘嗽．或斑毒．（内上红紫盛凡者．斑也． 黑斑 难治． 痈 疽．皆毒也．）
播散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation，DIC)不是一种独立的 疾病 ，而是某些临床已明确诊断的疾病伴有的、以广泛 血管内凝血 和 出血倾向 为特征的中间发病环节或 并发症 。DIC是指在某些致病因子作用下， 凝血因子 和 血小板 被激活，大量 凝血 物质进入血循环，引起 血管 内 微血栓形成 ，同时...
应与下面的症状相鉴别诊断： 1. 凝血因子功能的障碍 凝血功能障碍 性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期 即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。 2.凝血...
遗传性凝血酶原( 凝血因子 Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将 凝血酶原 缺乏分成两类：①低凝血酶原 血症 (Ⅰ型缺乏)，以 抗原 和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。 遗传性凝血酶原缺乏的病因 (一)发病原因 是因 凝血酶原 基因缺陷 ，分子结构异常引起，其中包括凝血酶原含量 和凝...
播散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation，DIC)亦称消耗性凝血病或去 纤维蛋白 综合征 。是一种复杂的 病理 生理现象，以弥散性 微血管 内 血栓形成 ，造成 微循环障碍 ，致使多种组织与器官功能紊乱、 消耗性凝血障碍 及 继发性 纤维蛋白溶解，而发生 休克 和 出血倾向 为主要特点。Seegers于...
有丝分裂 原（mitogen）来自植物 蛋白 或 细菌 产物，它能与多种 细胞膜 糖类及 寡糖 基 分子 结合，后者为促使丝 分裂原 受体 、结合后能促使 细胞 活化 和诱导细胞分裂。由于细胞膜含有不同 糖基 ，故可认为是多克隆活化剂，它与 抗原 特异性的克隆活化是不同的。 T和B 细胞表面 都有分裂素受体，在体外可非特异性刺激静止 淋巴细胞 向 母细胞 转...
促甲状腺激素释放激素缺乏是指促甲状腺激素释放激素低于正常范围：14～168皮摩/升(5～60皮克/毫升) 促甲状腺激素释放激素简称甲促素释素(thyrotropin-releasing hormone、TRH)，是由下丘脑(Hypothalamus)所制造的肽类激素(Peptide Hormone)，能够调节脑下垂体前叶分泌甲状腺促素(甲促素，thyroid...
...一个复杂的 蛋白质 水解 活化 的连锁反应，最终使可溶性的 纤维蛋白原 变成稳定、难溶的 纤维蛋白 ，网罗 血细胞 而成 血凝 块。参与的 凝血因子 包括以罗马数字编号的12个凝血因子和 前激肽释放酶 （prekallikrein,Pre-K）、 激肽释放酶 （kallikrein,Ka）、 高分子激肽原 （high molecular weight kin...
伊托必利(Itopride)是第三代促胃肠动力药,具有选择性高、中枢神经系统分布少、不经过肝脏细胞色素P450代谢、药物相互作用少、安全性高等特点。临床研究显示，治疗功能性消化不良及慢性胃炎患者因胃肠动力障碍引起的消化不良症状，伊托必利是一种新选择。 ■独特的药理作用 伊托必利通过阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的协同作用，不仅能刺激乙酰胆碱的释...
凝血因子缺乏性疾病 (coagulation factor deficiency)，因 血浆 中某一 凝血因子缺乏 而影响 凝血 过程、导致 凝血障碍 性 出血 的一类疾病。表现为程度不等和不同部位的出血。 概述 血浆中的12个 凝血因子 以罗马字排列为：因子Ⅰ（ 纤维蛋白原 ），因子Ⅱ( 凝血酶原 )，因子Ⅲ（组织 凝血活酶 ），因子Ⅳ（钙离子），因子Ⅴ（...
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