...、普伐他汀(普拉固)等，国产的血脂康主要也含洛伐他汀，1～2粒/次，2～3次/d，饭后服，对降低胆固醇作用较显著。 (3)贝特类药物：通过激活过氧化物酶体激活型增殖体受体(PPAR-r)，增加脂蛋白脂酶(LPL)与Apo AⅠ，APo AⅡ...
...基因最普遍的变异是单个碱基替换和小片段的缺失，导致形成不完整的肽段。ApoB基因突变可导致血浆ApoB和LDL水平升高伴早发冠心病。目前已发现有20余种不同ApoB基因突变引起低β或Beta脂蛋白血症。ApoB基因变异也可引起高胆固醇血症。...
...正常新生儿血清镁为0.8～1.15mmol/L（1.9～2.8mg/dl），离子镁为0.40～0.56mmol/L（0.97～1.36mg/dl），血清镁<0.66mmol/L（1.6mg/dl）为低镁血症（hypomagnesemia）...
...（一）发病原因 低氯性氮质血症综合征系各种原因使肾灌流不足所致。 凡继发于下列情况的肾灌流不足均可引致本病征： ①心搏出量减少； ②失血； ③低血压； ④脱水综合征； ⑤手术后时期； ⑥肿瘤病后期； ⑦ADH分泌综合征； ⑧用血管收缩药。...
...本病男女发病率相似。患者要迟至生后9～15个月才开始产生IgG，于2～4岁时达正常水平，在生后18～30个月，这一缺陷可得到恢复，故称为暂时性低γ-球蛋白血症。 在血清IgG较低期间，临床上可发生类似于先天性性联无γ-球蛋白血症的症状，...
...高脂蛋白血症是源于载脂蛋白与受体结合功能异常。 1.apoa-Ⅰ在人和哺乳类动物，肝和小肠是合成apoa-Ⅰ的器官。人成熟的apoa-Ⅰ由243个氨基酸残基组成，是单一多肽链，分子量约为283000。apoa-Ⅰ是不均一的，有10种不同的...
...基因表现型的apoE，其受体结合活性不同，因此这些具有不同受体活性的apo E异构体将可能影响到血脂的代谢。例如，含E4/4基因表现型机体，apo E受体结合活性明显增强，对乳糜微粒残基的清除速度加快，血脂水平降低；家族性Ⅲ型高脂蛋白血症的...
...，故可发生低镁血症。2.镁排出过多⑴经胃肠道排出过多；正常时饮食中镁的40～70％随粪便排出体外。严重的腹泻和持续的胃肠吸引可使镁经消化道吸收减少而排出过多。⑵经肾排镁过多：正常肾小球滤过的镁约有25%在近曲小管被重吸收，60～70%在髓袢...
...四肢强直，严重者出现喉痉挛、呼吸暂停、窒息。 2.心血管系统 低镁血症时可导致心肌细胞兴奋性增高，传导速度减慢，可发生各种类型的心律失常，如期前收缩、阵发性心动过速、室颤、传导阻滞。 3.消化系统 食欲不振、恶心、呕吐、腹胀。 4.呼吸系统 ...
...本病常见的并发症： 1、心律失常 2、肾功能受损 3、高镁血症...
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