骨 原发性 恶性血管内皮瘤 又称 血管肉瘤 或 血管 内皮 肉瘤 ，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型 内皮细胞 为边界，具有 间变 不成熟表现的 肿瘤细胞 ”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的 恶性肿瘤 ，起源于骨...
（一）发病原因 近来的研究认为髓母细胞瘤由原始神经干细胞演化而成，此类细胞有向神经元及神经胶质细胞等多种细胞分化的潜能，属原始神经外胚叶肿瘤（PNETs），是一种 神经母细胞瘤 ，其位于后颅窝者又专称为髓母细胞瘤。后颅窝中线处的髓母细胞瘤来源于后髓帆中向外颗粒层分化的室管膜增殖中心的原始细胞，这些细胞可能在出生后数年仍然存在。而偏于一侧生长的髓母细胞瘤则发生...
眼部毛细血管瘤最多发生于出生后的3个月以内，随后的3个月增长较快。尤其是原发于眼睑皮肤者，1，2个月内可波及全眼睑及面颊部。多数患儿于1岁之后病变静止，且有自发消退倾向。Margileth等观察大批量儿童皮肤 血管瘤 ，30%的病变3岁时自行消退，60% 4岁时消失，76% 7岁时消退。Basta观察发生于眶内的毛细血管瘤自发消退较少见。本病的症状和体征与发...
（一）发病原因 Jaffe于1932年首先报道1例“掌骨的骨母细胞性骨样组织形成的肿瘤”，认为它应属一个独立的临床疾患。但其真正的病因，至今尚未能明确。是一种起源于成骨结缔组织的良性肿瘤。有学者认为该肿瘤是对非化脓性感染的反应，也有认为它决不是一般的感染，而可能与病毒感染有关。最近有些学者通过血管造影发现有血管发育异常，故认为其发生与血管异常有关。 （二）发...
血管外皮细胞肿瘤是非常罕见的血管外周肿瘤。近期，e. g. thomaser等在hno杂志上报道了一例63岁的鼻窦血管外皮细胞瘤的病例。该病例最初的症状表现为周期性发作的 鼻出血 ，他在30年前曾因 垂体腺瘤 接受过放疗。ct和mri检查显示在筛骨，蝶骨和右侧额窦有 息肉 状的不透明区。通过鼻部活检得到组织学诊断结果。手术前完成了动脉造影和肿瘤的栓塞，术中运...
星形细胞瘤 生长缓慢 ，病程较长，自出现症状至就诊时平均2年，有时可长达10年。临床症状包括一般症状和局部症状，前者主要取决于 颅内压增高 ，后者则取决于病变的部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。 1.一般症状 肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，肿瘤阻塞 脑脊液循环通路 造成脑内积水和（或） 脑水肿 ， 脑脊液 的回吸收障碍等均可造成颅内压增高。正常颅腔容积比脑组...
浆细胞瘤是由不同分化程度的浆细胞组成的一种恶性肿瘤。根据肿瘤的发生和累及部位可分为 多发性骨髓瘤 和原发性髓外浆细胞瘤。 病理改变 1.肉眼所见 骨髓瘤与完全或几乎完全为细胞组成的肿瘤相似，表现为灰色或红色，质软，呈髓样，有时可为液性改变。肿瘤组织广泛侵润髓腔，可形成圆形的肿瘤 结节 ，并逐渐增大、融合。部分播散性病变和大部分单发性病变可形成巨大的瘤块，常有...
胰岛细胞增生是VIPoma综合征的原因之一，此病有遗传倾向。
血管网织细胞瘤 是颅内少见的肿瘤，笔者收集经手术、病理证实的11例 血管母细胞瘤 进行回顾性分析，探讨影像学特征以提高诊断与鉴别诊断的水平。 1 材料与方法 1.1 一般情况 本组11例，男8例，女3例;年龄15～47岁，平均31岁。 1.2 临床表现 头痛 、 头晕 ，间歇性加重伴 恶心 呕吐 11例，视物模糊及眼底 水肿 8例，行走不稳7例。病史1周～1...
疗效： 脑 血管网织细胞瘤 ，仍以手术为首选，若肿瘤在脑干附近或与其有粘连，不可勉强全切以免发生危险。术后辅以伽玛刀治疗，如能全切肿瘤，复发率约3%~10%，复发后可再次手术或r-刀治疗。大大减少肿瘤复发率。
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