...更高），因此检出双方同为α或同为β地贫杂合子的机会很多，这时，进行婚姻及生育指导，配合产前诊断，就可以从第一胎起防止重型患儿出生，从而收到巨大的社会效益和经济效益，不仅降低了本病的发病率，而且防止了不良基因在群体中播散。染色体平衡易位携带者...
...本报讯近期，哈市开始启动新生儿听力障碍筛查，截至，筛查已进行了近三月，在筛查的200余名新生儿中，发现2名可疑听力障碍新生儿。 据介绍，听力障碍是最常见的出生缺陷，正常新生儿听力障碍发病率为1~3‰，在重症监护病房抢救的新生儿听力障碍...
...3水平低于对照组。 PSA水平超过诊断标准者，前列腺癌患者的IGF-1水平高于对照组，而其IGF结合蛋白3水平低于对照组。 因此，作者认为测定IGF-1和IGF结合蛋白3水平并结合PSA检测，可提高现行的前列腺癌筛查的敏感度，甚至特异性也可...
...53岁的出租车司机张师傅刚做完大肠癌手术后问：“我每年都体检一次，怎么就没查出肠癌？”专家解释，人们对体检存在着认识上的误区，其实体检不等于早期癌症筛查。 误区一：未发现肿瘤标志物＝健康 40岁以上的体检人群，大多会选择肿瘤标志物检测。...
...目前无特殊预防方法。积极防治泌尿系感染，积极防治并发症，积极治疗，以改善预后。预防措施可参考其他出生缺陷性疾病，应从孕前贯穿至产前。 婚前体检主要包括血清学检查（如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通...
...营养(蛋白质和铁、锌等微量元素)供应和适当的环境刺激对智力发育有良好作用;②对学龄前儿童定期进行健康检查(体格、营养、精神心理发育、视觉和听觉);③新生儿代谢疾病(如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症)筛查;④产前诊断、羊水检查(染色体病、神经管...
...应用目前的方法尚不能在产前准确地预测巨大胎儿。巨大胎儿的确诊只能根据出生体重来诊断。由于至今尚无理想的方法，临床上主要是依靠临床测量和B超测量估计胎儿的体重。临床的指标和计算方法很多，但准确性均不理想。 主要与过期妊娠与羊水过多相鉴别，...
...积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。 1.婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。 2.推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、...
...积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。 1.婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。 2.推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、...
...的临床表现及诊断 乳腺癌的筛选 乳腺癌的相关检查 乳腺癌的自检方法 乳腺癌化疗的敏感基因 乳腺癌来临的八个小预兆 乳腺癌筛查 乳腺癌为什么易误诊误治 乳腺癌需要仔细筛查 乳腺癌应该做哪些检查? 乳腺癌早期诊断有那些内容? 乳腺癌诊断3个要点...
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