...10<6>Bq；1GBq＝10<9>Bq。 比活度 系指放射性药品中该元素或该化合物单位质量的放射性活度。比活度可以从溶液的放射性浓度和放射性药品的化学纯度来计算。 放射性浓度 系指放射性药品单位体积的放射性活度。 放射性核纯度 系指某一...
...声势很大，实效却不大。”征求意见稿说，“这说明只要不从‘以药养医’的根上下手，再干10年，再降100次价，也解决不了问题。”此前，国家发改委酝酿第17次大幅度降低部分药品价格之前，就有包括中国医药商业协会在内的24家医药行业协会联名上书国务院...
...十分强烈的性高潮，并伴有呻吟和全身不由自主的活动。丈夫不理解她当时的状态，中断了性交，并大声喝道：澳阍趺戳耍�遣皇巧窬�徽�?：”她感到很不好意思，而在以后的性亲昵中，她千方百计地抑制性高潮的到来，掩饰性高潮到来时出现的种种表现。在此之后，...
...不良反应中心负责人表示，部分市民仍有藏药的习惯，不及时清理家庭药箱。一旦药品过期，则希望用加量服药、混合服药等方式取得原有疗效，结果却增加了用药风险。还有些有自行减药或间歇服药的习惯。医生开了一周的药，但患者服用三四天后发现病情减轻，就自行减...
...《中华人民共和国药品管理法》是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。原《药品管理法》（以下简称原法）自1985年7月1日起实施以来，对于保证药品的质量，保障人民用药安全、有效，打击制售假药、劣药，发挥了重要作用。随着我国改革...
...为什么宫颈糜烂总是不能根治？刚刚结婚一年的27岁罗女士本来老公的爱让她每天洋溢着幸福的微笑。可是最近愁容却出现在她身上。这是因为她患上了宫颈糜烂，而且已经是半年多了，却总是不能治愈。宫颈糜烂不但让她备受困扰，同时也让她的性生活出现了低潮。...
...完成审查，并将审查意见和有关资料报国家食品药品监督管理局药品注册司。多企业生产品种的试行标准转正资料由原标准提高的牵头单位与相关单位协商统一后，经牵头单位所在地省级食品药品监督管理部门审查后报国家食品药品监督管理局药品注册司；对于试行标准...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品...
...京师谓鼠为耗子。耍耗子者，水箱之上，缚以横架，将小鼠调熟，有汲水钻圈之技，均以锣声为起止。耍猴儿者，木箱之内藏有羽帽乌纱，猴手自启箱，戴而坐之，俨如官之排衙。猴人口唱俚歌，抑扬可听。古称沐猴而冠，殆指此也。其余扶犁跑马，均能听人指挥。扶犁...
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