异丁司特 Ibudilast 【药理作用】 本品对白三烯D4(LTD4)和 血小板 激活因子 (PAF)炎性介质等所致离体动物气道 平滑肌 的收缩有抑制作用;可缓解炎性介质所致豚鼠的气道平滑肌 痉挛 ,并能抑制实验性动物的被动 皮肤 变态反应 。 【 药动学 】 健康成人口服本品10mg后,Tmax约5.4h,Cmax约为47.0μg/ml,tl/2约为7....
第二十二条 从国外进口作为原种的实验动物,应附有饲育单位负责人签发的品系和亚系名称以及遗传和微生物状况等资料。 无上述资料的实验动物不得进口和应用。 第二十三条 实验动物工作单位从国外进口实验动物原种,必须向国家科学技术委员会指定的保种、育种和质量监控单位登记。 第二十四条 出口实验动物,必须报国家科学技术委员会审批。经批准后,方可办理出口手续。 出口应用国...
...文名 始载于 毒性 归经 药性 平 药味 淡 【拼音名】 Wèn Tí Tè 【来源】 药材基源:为壶藓科植物并齿藓的 植物体 。 拉丁植物动物矿物名:Tetraplodon mnioides(Hedw.)B.S.G.[T.bryoides(Zoeg.)Lindb.;Splachnum mnioides Hedw.] 采收和储藏:全年均可采收,阴干。 【原形...
曲昔派特 (Troxipide),商品名 曲昔匹特 。 胃溃疡 。 本药品被归类到 急慢性胃炎 等药品分类。 曲昔派特的副作用(不良反应) 可有 便秘 、 腹胀 、 嗳气 、 头晕 、倦怠、 心悸 、 瘙痒 和 转氨酶升高 等。 服用曲昔派特须注意的事项 妊娠 、 哺乳期 妇女及小儿慎用。 曲昔派特的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或...
...浓度 —时间曲线下面积(AUC)计算吸收率。大鼠为给药量的3.4%~7%,犬为5.1%~6.4%。将本品给人口服时,尿和粪中的 排泄 动态与动物类似,因此,提示人的吸收率也低。以碳-14标记的本品按100mg/kg经口给药,大鼠自体放射造影(ARGM),各时点的脏器放射浓度很低, 放射性 几乎都局限在 消化管 内。而且,给药24小时后,胃壁仍有放射性残留,可...
...随后对患者进行处理。是否中断本药治疗应在权衡肝功能损害和使用本药之间的利弊后,依个体情况决定。本药不被推荐用于肝硬化在内的肝功能损害病人。 动物试验 证明扎鲁司特不影响生育能力,无致畸作用和对 胎儿 的毒性作用。然而,尚未研究 妊娠 妇女服用本药的安全性,故 妊娠期 持续用药应权衡利弊。仅在确实需要时才使用本药。 规格 片剂:20mg/片。 参看 白三烯受体...
哌美立特 (Pemerid),商品名 硝酸哌美立特 。非 成瘾性 中枢性 镇咳药 ,作用强度与 可待因 相近,无成瘾性。多与其他药配成复方应用 本药品被归类到 呼吸系统类用药 等药品分类。 哌美立特的用法用量 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 每次1~2mg,1日3次 哌美立...
...加剂量须一面密切观察患者的 不良反应 及临床症状,一面增加剂量。 妊娠期 应用本品的安全性尚未确定,只有治疗上的有益性大于危险性才可应用。 动物使用证实,本品向乳汁分布, 哺乳期 妇女应停止授乳。 小儿应用本品的安全性尚未确定(无使用经验)。 本品可抑制 变应原 皮内反应,以致不能确定 过敏 原。因此,进行变应原皮内反应检查前应停用本品。 甲磺司特的用法用量...
供给营养适宜的饮料是保证实验动物正常生长、发育、繁殖以及各种外界因素的反应保持相对恒定,增强体质的重要条件。特要求如下: (一)适宜的营养成分 见表。 实验动物饲料的各种营养供给参考标准 动物种类/营养成分 大鼠、小鼠、地鼠 家兔、豚鼠 蛋白质克% 20-25 18-20 脂肪克% 5-10 4-8 钙克% 0.9-1.2 1.2-1.5 磷克% 0.6-0...
伟素 通用名 : 舒洛地特软胶囊 【性状】 舒洛地特 的 化学 名称 : 葡糖醛酸 基 葡糖胺 聚糖 硫酸盐 。 注射液为浅黄色或黄色澄明液体。 胶囊 为砖红色软胶囊,内含白色至灰色微细颗粒的混悬物。 【药理作用】 舒洛地特是一种对 动脉 和静脉均有较强抗 血栓形成 作用的葡糖胺聚糖。 舒洛地特的抗 血栓 效果主要是与剂量依赖性地抑制一些 凝血因子 ,特别是...
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