纳络酮 , 烯丙羟吗啡酮 , 苏诺 , 盐酸 丙烯吗啡 ,N-烯丙去甲 羟吗啡酮 ,丙烯吗啡酮,那 诺非 , 盐酸纳洛酮注射液 【外文名】Naloxone, Narcan, N-ally-noroxymorphone 适应症 用于 麻醉性镇痛药 急性中毒 解救，每次．4～0．8mg，肌注或静注，1～2分钟即可解除 呼吸抑制 及其它 中毒 症状 ，可使患者从 ...
...在树根周围点射，每株10cm胸径树木，点射8-10毫升水溶剂。 4.维护森林防火道 每公顷用25%水可溶剂6L，对水150-300公斤喷雾。个别残存灌木和杂草，可再点射补足药量。 5.林分改造 可用飞机撒施10%颗粒剂，除去非目的树种。 注意事项 1.最好在雨季前用药。 2.对水稀释药液时，温度不可过低，否则药剂溶解不好，影响药效。 3.使用时注意树种，落叶...
...可达 稳态 血浓度，口服或肌注后镇痛作用持续 6～8小时。 关节腔 内 药物浓度 为血浓度50％以上。可通过 胎盘 。肝 代谢 产物 羟基 酮咯酸 有抗炎、镇痛作用。以原型由 肾脏 排泄 。用于中、重度疼痛如术后、 骨折 、 扭伤 、 牙痛 及 癌 性痛等的止痛。若与吗啡或 哌替啶 合用，可减少后二者用量。 ［用法］ 口服：每次mg，1日—4次；严重疼痛每次...
性状：片剂。 功能主治：主要用于 上呼吸道感染 所致的 咳嗽 。 用法及用量：口服：每次～50mg，饭后服。 不良反应 和注意：病人有口干、 胸闷 、 恶心 、 头晕 等不良反应。 规格：片剂：每片25mg。 生产厂家： 是否医保用药：医保 是否 非处方药 ：非处方
其他名称： 阿法双酮 爱舒新 主要成分： 性状：注射液。 功能主治：为新型固醇类 麻醉药 ，用于全麻的诱导、短小手术及 外科 处置，或作为其他全麻的辅助药。不适用于有强烈疼痛手术的 麻醉 。 用法及用量：静注：首次剂量按每千克体重0.05-0.1ml，于1分钟左右静注完毕，维持为首次剂量的1/2。 不良反应 和注意：最主要的为 过敏反应 ，发生率很高。 规格...
...】收乐通， 赛乐特 ，select，RE-45601 【 毒性 】属低毒除草剂。 大鼠 急性经口LD501360-1630毫克/公斤，(雄)和2430毫克/公斤(雌)，兔急性经皮LD50＞5000毫克/公斤。对眼睛和 皮肤 有轻微刺激性。虹鳟鱼LC50(96小时)67毫克/升，对 蜜蜂 无毒。 【剂型】12%、24%乳油。 【特点】选择性除草剂。内吸 传导 ...
白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶，在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强， 副作用 小， 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后，约o．5～ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时...
白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶，在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强， 副作用 小， 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后，约o．5～ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时...
白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶，在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强， 副作用 小， 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后，约o．5～ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时...
...减少 尿酸 在泌尿道沉着。 （3）10％～15％病人服后有 胃肠道 反应。 （4）不可与 阿司匹林 及其它 水杨酸盐 同服。 （5）有报道，个别病人用药期间可引起肾功 衰竭 。 磺吡酮的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 抗痛风：成人口服每次0.1～0.2g，每日2次...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。