SP 1 是合胞体滋养层合成的一种妊娠特异蛋白，电泳位置在血清β球蛋白区带处，半衰期为30～40h，为妊娠特有的蛋白质，可检查胎盘功能。
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合， 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合，产生 生物 效应；如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ，引起 血压 下降甚至 休克 ；增加心率和 心肌 收缩力，抑制房室传导；兴奋 平滑肌 ，引起 支气管痉挛 ，胃肠 绞痛 ；刺激胃壁 细胞 ，引起胃...
α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压，这个现象称为“肾上腺素作用的翻转”（adrenalinereversal）。这可解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与血管舒张有关...
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
颉抗物的对应词，指与某生物活性物质的 受体 结合，呈现该活性物质的作用的物质或药品。例如， 异丙基 肾上腺素 （isoproterenol）是熟知的β型肾上腺素效应性受体的 激动剂 。另外，对颉颃肌来说，其中之一称为颉颃物（Agonist），而另一方则称反颉颃物（Antagonist）。
肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs）能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α受体阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断药）二大类。
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