分类“抗生素”的页面 此分类包含下列118个页面，共有118个页面。 Β Β-内酰胺酶抑制剂 万 万古霉素 三 三嗪噻肟头孢菌素钠 丽 丽珠奇乐 二 二重感染 他 他格适 先 先强严灵 克 克利宁 克洛己新干混悬剂 再 再林 凯 凯兰欣 创 创新霉素 利 利福霉素类抗生素 力 力扬 劲 劲克 千 千紫红颗粒 半 半合成抗生素 华 华素片 卑 卑霉素 单 单环...
大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：①抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常...
大环内酯类抗生素有红霉素、螺旋霉素、竹桃霉素、麦迪霉素、柱晶白霉素、泰乐霉素、麦利多霉素、交沙霉素、 蔷薇 霉素、巨大霉素等，是一类化学结构和抗菌作用相近似的抗菌药物，具有大内酯环的共同核心。 红霉素（Erythromycin,Ilotycin,F-Mycin） （1）不良反应：不良反应较少。口服大剂量（如每次1g）时，可出现胃肠道刺激作用。如上 腹痛 ， ...
...微量的偶联物到达靶部位杀伤肿瘤细胞。中国协和医科大学/中国医学科学院（现更名为北京协和医学院）医药生物技术研究所副所长邵荣光教授提出，烯二炔类抗生素对肿瘤细胞有很强的杀伤作用，将其作为新型抗癌药物的高效“弹头”颇有发展潜力。 烯二炔类抗生素是活性最强的抗肿瘤药物之一，目前已发现的烯二炔类抗生素有Calicheamicins、Esperamicins、Dyne...
氨基甙类抗生素（aminoglycosides）都由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成，它包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
氨基甙类 抗生素 所致 耳中 毒为 药物性聋 的一种，其代表药物有： 链霉素 、 卡那霉素 、 庆大霉素 及 新霉素 。新霉素由于其严重 耳毒性 ，临床已基本停止使用。它们的耳毒性作用点是与 内耳 感觉细胞 的 磷脂 结合，并引起 毛细胞 表面 多糖蛋白 复合物 退变，导致 细胞膜 结构改变及毛细胞换能障碍。其他如水杨酸钠、 利尿酸 、 奎宁 、顺珀、砷剂、...
大环内酯类抗生素是一类具有12～16碳内酯环共同化学结构的抗菌药。目前使用的有红霉素、麦迪霉素、麦白霉素、乙基螺旋霉素、交沙霉素及吉他霉素等。本类药的共同特点为：①抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰阳性菌和阴性球菌、厌氧菌，以及军团菌、胎儿弯曲菌、衣原体和支原体等；②细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性；③在碱性环境中抗菌活性较强，治疗 尿路感染 时常...
氨基甙类抗生素的化学结构基本相似，因此具有共同特点，如水溶性好，性质稳定；此外，在抗菌谱，抗菌机制，血清蛋白结合率，胃肠吸收，经肾排泄，及不良反应等方面也有共性。 【抗菌作用】氨基甙类对各种需氧革兰阴性菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属等具高度抗菌活性。此外，对沙雷菌属、产碱杆菌属、布氏杆菌、沙门菌、 痢疾 杆菌、嗜血杆菌及分枝杆菌也具有抗菌作用...
氯基甙类抗生素包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、乙基西梭霉素等。该类药物化学结构相似，体内过程相近，作用原理及抗菌谱相同，检测方法可通用。除用于抗结核治疗外，目前以庆大霉素最常用，下面将以庆大霉素为例，介绍该类药TDM的有关问题。 （一）药效学及血药浓度参考范围 庆大霉素等氨基甙类抗生素对敏感病原体蛋白质合成的各个阶段均产生干扰，有较强...
国外喹诺酮类抗生素的说明书中“注意事项”栏或“警告”栏内，多有不应给儿童或孕妇使用的描述。这是由于动物试验表明，这类药能永久性损伤幼年动物承重关节部位的软组织，产生承重关节糜烂及其他关节病。此外，与喹诺酮类相关的“肌健损伤”也屡有报道。由于这类药在我同上市品种众多，使用十分广泛，应警惕儿童永久性软组织损伤及成人使用引起肌腱损伤的风险。
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