理学/组胺受体阻断药

... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合, 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒,导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合,产生 生物 效应;如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ,引起 血压 下降甚至 休克 ;增加心率和 心肌 收缩力,抑制房室传导;兴奋 平滑肌 ,引起 支气管痉挛 ,胃肠 绞痛 ;刺激胃壁 细胞 ,引起胃...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/159210.html

α1-抗胰蛋白酶缺乏症_α1-抗胰蛋白酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为 新生儿肝炎 ,婴幼儿和成人的 肝硬化 、肝癌和 肺气肿 等。

http://jb39.com/jibing/kangyidanbaimeiquefazheng267242.htm

肾上腺素受体阻断_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

肾上腺素受体阻断(adrenoceptor blocking drugs)能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物,它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同,分为α肾上腺素受体阻断药(简称α受体阻断药)和β肾上腺素受体阻断药(β受体阻断药)二大类。

http://qihuangzhishu.com/951/108.htm

α1-抗胰蛋白酶缺乏症治疗方法_如何治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子,其子女有225%的可能出现Pizz表型,在15~17周胎龄时,直接取胎儿 脐血 作Pizz表型分析,对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值,对α1-AT缺乏症患者,较有前途的治疗方法是:①肝脏移植;②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因,以使其产生α1-AT;③基因重组。

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α1-抗胰蛋白酶缺乏症鉴别诊断_如何诊断α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

诊断本病可依靠有家族史、新生儿 胆汁 淤积,同时伴有 肺气肿 或反复 肺部感染 ,纸上蛋白电泳发现α 1-球蛋白缺乏。可作正常α1-AT含量测定、Pi表型分析来确诊。肝穿刺活组织检查可见肝细胞充满大小不等球形红色小体,PAS染色呈阳性反应。无须鉴别。

http://jb39.com/jibing-zhenduan/kangyidanbaimeiquefazheng267242.htm

α1-抗胰蛋白酶检查结果_检查项目_【疾病大全】

α1抗胰蛋白酶是一种糖蛋白。含糖10%~20%,主要由肝脏合成。它是血清中最主要的蛋白酶抑制剂,对凝血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一种急性时相反应蛋白,在炎症性疾患时,α1抗胰蛋白酶可透过毛细血管进入组织液,在炎症局部往往浓度很高,对急性炎性疾病有一定限制作用。

http://jb39.com/jiancha/kangyidanbaimei273354.htm

α1-抗胰蛋白酶组合检查_检查项目_【疾病大全】

α1抗胰蛋白酶是一种糖蛋白。含糖10%~20%,主要由肝脏合成。它是血清中最主要的蛋白酶抑制剂,对凝血酶、尿激酶等其他酶也有抑制作用;也是一种急性时相反应蛋白,在炎症性疾患时,α1抗胰蛋白酶可透过毛细血管进入组织液,在炎症局部往往浓度很高,对急性炎性疾病有一定限制作用。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/kangyidanbaimei273354.htm

小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症治疗方法_如何治疗小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...烯胺(消胆胺)4~8g/d。同时应补充脂溶性维生素D和K。饮食中加中链甘油三酸酯和水溶性维生素。当出现 肺部感染 时,应及时采用抗生素。对于α1-AT低的小儿即使无肺部症状,也应注意尽量不接触纸烟、尘埃和污染的空气。治愈的希望寄托在肝移植术。物达那唑(a,3-isoxazole-17a-ethinyl testosterone)为垂体前叶抑制药,服用后可使...

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理学/胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: N1胆碱受体阻断-神经节阻断药 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 琥珀胆碱 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 加拉碘铵 泮库溴铵类 胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药制剂及用法

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