...。对于配用制冷机式半导体元件致冷的仪器，在使用低于室温的温度来保冷PCR反应后小管时，应注意冷凝水的问题，勿使流入仪器内浸湿半导体元件而损坏仪器。表22－5 国内外生产的几种DNA扩增仪仪器型号生产厂家型式特点管数报价1109型北京新技术所...
...（一）模板核酸PCR可以以DNA或RNA为模板进行核酸的体外扩增。不过RNA的扩增首先逆转录成cDNA后才能进行PCR循环。不同来源的核酸标本必须经处理后才能用于PCR的扩增，处理不当或处理过程中DNA掉失都会导致PCR扩增失败。采集标本...
...结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管...
...结核分枝杆菌在体外培养周期长，阳性检出率不高，因此对临床的早期诊断和确定药物治疗都带来一定的困难，应用聚合酶链反应(PCR)技术检测结核分枝杆菌，能大大提供结核分枝杆菌的检出率和检出特异性，有利于临床即使治疗。标本采自患者的痰、支气管...
...揭示发病的机制及本质、诊断、治疗疾病的媚力不可抗拒，人们正在努力改进技术以便符合临床要求。如PCR技术的出现，立即得到临床的响应。一、诊断分子生物学技术应用范围外源基因侵入致病，如病毒、细菌、支原体、衣原体、寄生虫等的传统检验、分类方法效率低...
...淋巴细胞分离液分离单个核细胞，参照文献［1］应用0.45%NP40-蛋白酶K法提取DNA。 1.4多重PCR扩增多重PCR扩增IgH和TCRVγI-Jγ重排，引物方面采用计算机辅助引物设计，通过不断改变Mg离子浓度和退火温度，优化循环参数及条件而...
...。对于配用制冷机式半导体元件致冷的仪器，在使用低于室温的温度来保冷PCR反应后小管时，应注意冷凝水的问题，勿使流入仪器内浸湿半导体元件而损坏仪器。表22－5 国内外生产的几种DNA扩增仪仪器型号生产厂家型式特点管数报价1109型北京新技术所...
...揭示发病的机制及本质、诊断、治疗疾病的媚力不可抗拒，人们正在努力改进技术以便符合临床要求。如PCR技术的出现，立即得到临床的响应。一、诊断分子生物学技术应用范围外源基因侵入致病，如病毒、细菌、支原体、衣原体、寄生虫等的传统检验、分类方法效率低...
...2001.54～0.220.0 第四节 影响PCR的主要因素PCR技术必须有人工合成的合理引物和提取的样品DNA，然后才进行自动热循环，最后进行产物鉴定与分析。引物设计与合成目前只能在少数技术力量较强的研究院、所进行，临床应用只需购买PCR检测试剂盒...
...科研应用，尚不能普及。（二）PCR技术这是八十年代末发展起来的一项极有应用价值的技术，设计病原体基因的特异引物，细菌标本（不经培养）经过简单裂解、变性后，就可在PCR仪上进行扩增反应，经过25～30个循环，通过琼脂糖电泳即可观察扩增结果，检出...
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