遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床上以Ⅰ型杂合子居多，主要表现为 静脉血栓形成 。
诊断遗传性PS缺陷症需首先排除各种继发性PS缺陷，如肝病、肾病、 糖尿病 、急性炎症、DIC、妊娠，以及使用避孕药、华法林、门冬酰胺酶和雌激素时PS含量均可降低。急性炎症和DIC中，PS含量与活性均降低。 遗传性PS缺陷症还应与其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及 抗活化的蛋白C症 (APC-R)相鉴别。另外，部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1...
(一)发病原因 在 静脉血栓 的病因中，遗传PS缺陷症约占5%。常染色体显性遗传蛋白S活性及含量降低。 (二)发病机制 由于PS是蛋白C(PC)的辅因子，其缺乏时主要导致PC灭活因子Ⅴa和因子Ⅷa的活性降低，从而导致静脉动 血栓形成 。
故本症的临床表现与PC缺陷症相似。 血栓形成 以 静脉血栓 为多见。静脉血栓主要累及下肢静脉，也可累及内脏静脉，且较PC缺乏者为多见，如可累及肾静脉、脾静脉、肠系膜静脉等。30%的患者发生 肺栓塞 。本病较少发生动脉血栓。与PC缺陷症相同，可有新生儿 暴发性紫癜 和双香豆素 皮肤坏死 等特征性表现。 1.诊断方法 确诊需依靠实验室检查，主要是测定PS的活性和...
三联密码 用4种DNA字符编码 蛋白质 的20种字符，三联密码子的个数为64，大于20并且最接近于20，因此，三联密码是DNA与蛋白质之间传递信息最经济的编码方式。
出现一个正常搏动后紧接着连续出现的2个同样的早搏的图形，这样成组连续出现三次或者以上，就叫 三联律 。一般有房性的，结性的，室性的，前两着如果偶而的一次般没事，后着应引起注意，如果频繁出现就应查原因了，最好到 心血管科 问或治疗。 室性 期前收缩 的类型 室性期前收缩可孤立或规律出现。二联律是指每个窦性搏动后跟随一个室性期前收缩；三联律是指每两个正常搏动后出...
【 通用名 】 枸椽酸铋钾片/ 替硝唑片 / 克拉霉素片 【商品名】 丽珠维三联 【汉语拼音】 Jüyuansuan Bijia Pian/ Tixiaozuo Pian/ Kelameisu Pian Zuhebaozhuang 【主要成份】 枸椽酸铋钾、 替硝唑 、克拉霉素片 【批准文号】 国药准字H10900084/国药准字H10950320/国药准字...
S期 是 细胞周期 中进行 DNA复制 的时期，发生于 G1期 后， G2期 前。细致而准确的DNA复制对于避免可能导致 细胞死亡 或疾病的 遗传 变异 是必要的，因此 真核生物 中调控DNA复制的过程高度保守。这使得对模式生物爪蟾的 胚胎 和 芽殖 酵母 S期的研究可以联系到更高等的生物中。 S期调节 G1/S期转化 是调节细胞周期的主要检查点之一，根据营...
肛裂 三联症一般是指肛裂日久所导致的肛乳头瘤或 肛乳头炎 、哨兵痔、陈旧性肛裂或者是其导致的皮下瘘管三者，此三者在肛裂中，应属Ⅲ期肛裂范畴。因此，肛裂三联症是Ⅲ期肛裂。 肛裂三联征的原因 多由 血热 肠燥， 大便秘结 ， 排便 过于用力，使 肛门 皮肤 破裂，反复而发病。《 医宗金鉴 . 外科心法 要诀》中说："肛门围绕，折纹破裂，便结者，火燥也。"扼要阐述...
...了解一下 横小管 和 基质 网 横小管： 肌膜 在 肌纤维 横断面的同一水平上从多个点由表面向基质内凹陷形成横小管，又称L小管。 基质网：是肌纤维内特化的滑面 内质网 。结构上，基质网呈相互吻合的小管和小囊，和横小管一起包绕在每一条机 原纤维 表面，其中纵行的管状部分称纵小管，又称L小管，其末端膨大形成囊状的部分称 终池 。 三联体就是横小管和其两侧的终池。
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