基因突变_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

1.突变 突变(mutation)是指遗传物质发生的可遗传的变异。广义的突变可以分两类:①染色体畸变(chromosome aberration),即染色体数目结构的改变;②基因突变(genemutation)。狭义的突变,即一般所指的突变仅指基因突变基因突变是指基因的核苷酸顺序或数目发生改变。仅涉及DNA分子中单个碱基改变者称点突变(point mut...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-5-5.html

针灸学/经络的生理功能临床应用

(一) 生理 功能 1.沟通内外,联系肢体 经络 具有联络 脏腑 肢体的作用。如《 灵枢 .海论》篇说:“夫十二 经脉 者、内属于脏腑外络于 肢节 。”指出了经络能沟通 表里 、联络上下、将人体各部的组织器官联结成一个有机的整体。 2.运行气血,营养周身 经络具有运行气血,濡养周身的作用。《灵枢.本脏》篇说:“经脉者,所以 行气 血而营 阴阳 ,濡筋骨,利...

http://zhongyibaodian.net/a/a-hx/122039.html

大豆多肽的加工特性生理功能_【中医宝典】

蛋白质是由氨基酸组成,其片断成为肽。具有特定生理功能的肽称为生物活性肽,是生命活动中起调节作用的一类重要生命物质。大豆多肽作为生物活性肽的一种,其氨基酸结构几乎与大豆蛋白一样,必需氨基酸平衡良好,含量丰富,具有很高的营养价值,而且自身具有的生理功能,为运动营养食品的开发提供了一片新的领域。 大豆多肽的加工特性大豆多肽是以大豆分离蛋白为原料,经蛋白酶水解并经分...

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LDL-R基因突变分析《动脉粥样硬化》_【中医宝典】

自Shneider等于1992年成功地纯化出 牛肾 上腺的LDL-R基因,Yamamoto等1984年成功地分离克隆出5.3kb受体基因的全cDNA,并制成探针后,FH患者LDL-R基因突变在NDA分子水平上的研究有了新进展。 LDL-R基因位于 人类 第19号染色体p13.1~13.3,长45kb,由18个外显子和17个内显子组成(见图20-3),编码8...

http://zhongyibaodian.com/archives/22796.html

医学遗传学/调控基因突变对结构基因表达的影响

所有 细胞 都是全能核(携带全部 遗传信息 ,但不是全部 基因 都有活性,所以必定有一种抑制某些基因活笥启动另一些基因活性的机制。对于基因调控机制1961年Jacob与Monod对 大肠杆菌 的研究提出了 乳糖 操纵子 假说(Lac operon hypothesis),认为基因的作用单位是操纵了(operon),它由一个 操纵基因 和相邻的 结构基因 构...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/32622.html

心律不齐可能缘于基因突变._【中医宝典】

美国科学家最近发现一种名为“SCN5A”的突变基因,有可能会增加该基因携带者罹患心律不齐的风险。 据最新一期《科学》杂志报道,来自美国儿童医院哈佛医学院的马克·基廷及其同事发现了这种新的突变基因。他们在检查一名心律不齐的非洲裔女患者时,发现她的SCN5A基因中有一个碱基被替换,导致该基因指导合成的SCN5A蛋白质中有一个氨基酸发生改变。 研究人员分析,被修...

http://zhongyibaodian.com/zs/58725.html

LDL-R基因突变分析_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

自Shneider等于1992年成功地纯化出 牛肾 上腺的LDL-R基因,Yamamoto等1984年成功地分离克隆出5.3kb受体基因的全cDNA,并制成探针后,FH患者LDL-R基因突变在NDA分子水平上的研究有了新进展。 LDL-R基因位于 人类 第19号染色体p13.1~13.3,长45kb,由18个外显子和17个内显子组成(见图20-3),编码8...

http://zhongyibook.com/dongmaizhouyangyinghua/995-22-4.html

医学遗传学/基因突变致蛋白质合成异常

...质 性质是由 DNA 分子 上 碱基 数量顺序决定的。如果DNA分子的碱基数量或顺序发生变化,由它编码的蛋白质结构就发生相应的改变。由于 基因突变 导致蛋白质分子质和量异常,从而引起机体 功能障碍 的一类 疾病 称为 分子病 (molecular disease)。 分子病种类很多,根据各种蛋白质的功能可将分子病分为运输性 蛋白 病、 凝血 及抗凝血因子缺...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/26285.html

肾上腺脑白质营养不良基因突变被发现_【中医宝典】

本报讯南京军区福州总医院经过5年的探索,发现了4个人类肾上腺脑白质营养不良相关基因突变。日前,这4个新发现的人类基因突变已在国际生物数据库登记。 肾上腺脑白质营养不良,是一种严重侵害患者大脑、肾上腺、睾丸等器官,使身体产生功能损伤的遗传病。由于该病呈X染色体遗传,因此对男性后代健康具有极大威胁。 南京军区福州总医院全军检验中心副主任兰风华博士神经内科杨渤生...

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基因突变致酶活性异常_《医学遗传学基础》_【中医宝典大全】

由于基因突变导致酶活性降低或增高所引起的疾病称为遗传性酶病(hereditary enzymopathy)。遗传性酶病与分子病的区别在于后者引起机体功能障碍是蛋白质分子变异的直接后果;而前者则由于合成酶蛋白结构异常或调控系统突变后导致酶蛋白合成数量减少,通过酶的催化作用间接导致代谢紊乱所引起的机体功能障碍。基因突变导致酶的遗传变异可表现为酶活性降低、酶活性正...

http://zhongyibook.com/yixueyichuanxuejichu/956-6-3.html

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