MHC编码的抗原为一类同种异体抗原(alloantigen)。其中Ⅰ类和Ⅱ类抗原主要以细胞膜镶嵌蛋白的形式存在，也可脱落成为可溶性的形式。Ⅲ类抗原为补体C2、C4和B因子， 主要分泌到血清等体液中去。
MHC编码的抗原为一类同种异体抗原(alloantigen)。其中Ⅰ类和Ⅱ类抗原主要以细胞膜镶嵌蛋白的形式存在，也可脱落成为可溶性的形式。Ⅲ类抗原为补体C2、C4和B因子， 主要分泌到血清等体液中去。
结构基因 是一类编码 蛋白质 或RNA的 基因 ．在 大肠杆菌 乳糖 代谢 的基因调节系统中有3个连锁在一起的结构基因。 LacZ基因：决定β- 半乳糖苷酶 的形成．而β-半乳糖苷酶将乳糖水解成 葡萄糖 和 半乳糖 ，作为 细菌 代谢活动的碳源。 LacY基因：决定β- 半乳糖苷透性酶 的合成。该酶的作用是使乳糖易于进入E.coli的 细胞 中。 LacA基...
MHC编码的抗原为一类同种异体抗原(alloantigen)。其中Ⅰ类和Ⅱ类抗原主要以细胞膜镶嵌蛋白的形式存在，也可脱落成为可溶性的形式。Ⅲ类抗原为补体C2、C4和B因子， 主要分泌到血清等体液中去。
（一）Ⅰ类分子的结构 人类 的类分子由HLA的A、B、C、E、F、G、H、K和L等基因编码；但因后几类基因的性质和作用尚不清楚，所以目前所称的类分子主要指HLA-A、B、C位点的抗原。 Ⅰ类分子是由非共价键连接的两条肽链组成的糖蛋白；其中一条称为重链或α链，另一条为轻链或称为β2微球蛋白（β2m）。α链的分子量为44kD，结构呈多态性；其羧基端穿过细胞膜，伸...
Ⅰ类抗原由非共价键连接的两条多肽链组成，其中重链由MHCⅠ类基因编码，轻链由另一条染色体(人第15对染色体，小鼠第２对染色体)β2m基因编码。 Ⅰ类抗原分布于几乎所有的有核细胞及血小板表面。HLA-A、B抗原在 人类 淋巴细胞表面浓度最高，每个细胞约有103～105个分子，占淋巴细胞表面蛋白的1％。 1. 重链 又称α链，其裸肽分子量为40kDa。人Ⅰ类抗原...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
MHC最初是在研究排斥反应的过程中发现的。MHC 分子 作为代表个体特异性的主要组织 抗原 ，在排斥反应中起重要作用。自从60年代发现了Ir 基因 ，70年代发现了 细胞毒性 T 细胞 与 靶细胞 间相互作用的MHC限制性后，对MHC的 生物学 作用有了更深入的认识。MHC的主要功能包括： 一、参与对抗原处理 MHC分子在多个环节参与对抗原处理。 外源性抗原...
已发现对多种简单的TD抗原的应答能力是由MHC的基因决定的。例如H-2b单体型（haplotype）小鼠对合成多肽抗原（T，G）-A-L反应很好，而H-2k小鼠则反应很差，产生抗体很少。H-2b单体型小鼠（具有特殊H-2基因）对（T，G）-A-L抗原是高应答小鼠，因为它们具有适宜Ir基因。对另一种合成抗原（G，G）-A-L，是用组氨酸（H）代替了酪氨酸（T）...
人类 结构基因4个区域：①编码区，包括外显子与内含子；②前导区，位于编码区上游，相当于RNA5’末端非编码区（非翻译区）；③尾部区，位于RNA3’编码区下游，相当于末端非编码区（非翻译区）；④调控区，包括启动子和增强子等。基因编码区的两侧也称为侧翼顺序（图３－１）。 1．外显子和内含子 大多数真核生物的基因为不连续基因（interruptesd或discon...
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