染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
染色体 姐妹染色单体 （ 英语： Sister chromatids ，或称 姊妹染色单体 ）是指被同一个 着丝粒 相连接的两个完全相同的 染色体 拷贝之一。 另见 双轴取向 在 DNA复制 结束后，每对染色体包含一对相同的备份，被称为姊妹染色单体。两个姊妹染色单体之间由染色体上的着丝粒相互连接。单独的姊妹染色单体并不能称为染色体，染色体通常含有一对姊妹染色...
单体性 monosomy 这是 二倍体 的 体细胞 染色体 数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。把这种在1对 同源染色体 中缺失其中一条而仅存的另外一条染色体称为单染色体（monosome）。缺失一条染色体的 染色体组 可以有n种，从而与此相应的（2n-1）个体也有n种。单体性的例子如已知 异源 六倍体 的普通 小麦 （2n=6x=42），可能有的21...
单体性 monosomy 这是 二倍体 的 体细胞 染色体 数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。把这种在1对 同源染色体 中缺失其中一条而仅存的另外一条染色体称为单染色体（monosome）。缺失一条染色体的 染色体组 可以有n种，从而与此相应的（2n-1）个体也有n种。单体性的例子如已知 异源 六倍体 的普通 小麦 （2n=6x=42），可能有的21...
单体蕊黄芪 别名 色卡[藏名] 功效作用 补气固表 ， 利尿 托毒，排脓， 敛疮 生肌。用于 气虚 乏力 ， 食少便溏 ， 中气下陷 ， 久泻 脱肛 ， 便血 崩漏 ， 表虚自汗 ，气虚 水肿 ， 痈疽 难溃，久溃不敛， 血虚痿 黄， 内热 消渴 ； 慢性肾炎 蛋白尿 ， 糖尿病 。 英文名 始载于 毒性 归经 药性 温 药味 甘 【别名】 色卡［藏名］ 【...
血栓扩展时多发性 脑梗塞 的临床表现之一，多发性脑梗赛是指脑内有多个缺血性软化梗塞灶而言，又称为多发性 脑软化 。除常见的 瘫痪 、感觉与语言障碍外，还可能出现 痴呆 。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即 动脉硬化 性痴呆)。多发性脑梗塞好发于5O～60岁的男性， 高血压 以及动脉 硬化 是主要病因。本病的 病灶 越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容...
... 减数分裂 中，一条来自父方，一条来自母方的 染色体 叫做 同源染色体 。同源染色体 两两 配对，复制后，由于每条染色体都含有两条 姐妹染色单体 ，因此，配对后的每对同源染色体都含有四条 染色单体 ，叫做四分体。每个四分体都有2条染色体，2对姐妹染色单体，4个 DNA 分子 。由于四分体时期同源染色体之间经常互相缠绕，再分开时不一定能维持染色体原来的形态和组...
整条 常染色体 的丢失通常是致死的，因而极为罕见，但确有小 染色体 （如21号）完全丢失的报告。由于 易位 、环形成或缺失导致的染色体部分单体则比较多见。现以5q－ 综合征 ，即 猫叫综合征 为介绍如下。 猫叫综合征（5q－综合征）为最见的缺失综合征，其 发病率 估计为1：50000，女性多于男性。患婴的哭叫声非常似小猫的咪咪声，故得名。患儿面部情似很机灵，...
...，从而对这些 分子 的 生物学 功能提供了较确切的解释。 （一）HLA-Ⅰ类分子 所有的HLA-Ⅰ类分子均含有二条分离的 多肽 链，一条是由MHC 基因 编码的α链或称 重链 （44kD）。根据对HLA-A2和Aw68分子的晶体结构分析，Ⅰ类分子可分为四个区：（图5-5）：①氨基端胞外多肽结合区：该区由二个相似的各包括90个 氨基酸残基 的片段组成，分别称为...
一条 染色体 的两条单体在同一位置发生 同源 片段的变换，称为 姐妹染色单体交换 （sister chromatid exchange,SCE）。由于交换是对等的，所以染色体的形成没有改变，但用特殊的 培养液 和处理方法可以显示出来（图2-16）。 图2-16 姐妹染色体单位交换 左图：姐妹染色单 体区 染色 原理（虚线为Brdu取代后的 DNA 链） 右图...
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