Komada等于1990年用配体亲和层析和免疫亲和层析，将 牛肺 巨噬细胞清道夫受体纯化，并由其部分氨基酸序列（见图6-7）克隆得到Ⅰ型、Ⅱ型清道夫受体cDNA，以后相继将人、兔和小鼠的清道夫受体cDNA克隆成功。该受体C-末端为半胱氨酸的为Ⅰ型，具有短肽结构的为Ⅱ型清道夫受体。以三聚体形式存在，分子量为22kD的膜糖蛋白。N末端在细胞膜内侧，C末端在膜外侧...
受体 ( receptor) 在 药理学 上是指 糖蛋白 或 脂蛋白 构成的生物大分子,存在于 细胞膜 、胞浆或 细胞核 内。不同的受体有特异的结构和 构型 。 受体在细胞 生物学 中是一个很泛的概念,意指任何能够同 激素 、 神经递质 、药物或细胞内的信号 分子 结合并能引起 细胞 功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合...
受体 ( receptor) 在 药理学 上是指 糖蛋白 或 脂蛋白 构成的生物大分子,存在于 细胞膜 、胞浆或 细胞核 内。不同的受体有特异的结构和 构型 。 受体在细胞 生物学 中是一个很泛的概念,意指任何能够同 激素 、 神经递质 、药物或细胞内的信号 分子 结合并能引起 细胞 功能变化的生物大分子。 受体是细胞膜上或细胞内能识别生物活性分子并与之结合...
不同细胞因子之间的结构上有很大的差异，一般，多数细胞因子为小分子多肽，分子量不超过60kD，多由100个左右的氨基酸组成。不同细胞因子之间无明显的氨基酸序列的同源性。 多数细胞因子以单体形式存在，少数因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以双体形式存在。 给大多数细胞因子带有糖基，但这些糖基多与细胞因子的生物活性无关，可能起延长细胞因子体内半衰...
...53)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R.1...
...53)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R.1...
根据细胞因子受体cDNA序列以及受体胞膜外区氨基酸序列的同源性和结构征，可将细胞因子受体主要分为四种类型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血细胞因子受体超家族、神经生长因子受体超家族和趋化因子受体。此外，还有些细胞因子受体的结构尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的细胞因子受体结构虽已搞清，但尚未归类，如IL-2Rα链（CD25）。
...53)报道，与红细胞或中性粒细胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的补体末端成分，并将红细胞和中性粒细胞上具有免疫粘附作用的结构称为CR1。以后又相继发现了另外4种C3受体，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，还有4种补体受体则是根据它们的补体配体特异性而命名的，即C1q受体（C1q-R.1...
受体 （ Receptor ），有时译作 受器 ，是指一类介导 细胞 信号转导 的功能 蛋白 ，其能识别周环境中的某些微量物质，并与之结合，通过信号放大系统触发后续的 生理 反应。受体是由 细胞膜 和细胞内的 蛋白质 、 核酸 、 脂质 等组成的生物 大分子 。受体与 配体 结合的特定部位称为受点（receptor site） [1] 受体的理论是 药效学 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。