Β受体阻断药 分类 分类“Β受体阻断药”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 倍 倍他洛尔 吲 吲哚洛尔 噻 噻吗洛尔 左 左布诺洛尔 普 普萘洛尔 比 比索洛尔 盐 盐酸普萘洛尔 盐酸艾司洛尔 索 索他洛尔 美 美托洛尔 美 续 美替洛尔 艾 艾司洛尔 酒 酒石酸美托洛尔 阿 阿替洛尔
肾上腺素受体阻断药 分类 分类“肾上腺素受体阻断药”的页面 此分类包含下列2个页面，共有2个页面。 甲 甲磺酸酚妥拉明分散片 盐 盐酸坦素罗辛胶囊
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: N1胆碱受体阻断药－神经节阻断药 N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药 除极化型肌松药 琥珀胆碱 非除极化型肌松药 筒箭毒碱 加拉碘铵 泮库溴铵类 胆碱受体阻断药（Ⅱ）－N胆碱受体阻断药制剂及用法
β 受体 阻断药均有良好的抗高血压作用，现以 普萘洛尔 为例介绍如下： 【抗高血压作用】用普萘洛尔数天后， 收缩压 可下降15%～20%， 舒张压 下降10%～15%，合用 利尿药 降压作用更显着。 静脉注射 普萘洛尔后可使心率减慢， 心输出量 减少，但 血压 仅略降或不降，这是 压力感受器 反射 使 外周阻力 增高的结果。 有少数人，使用β阻断药后，总外周...
... 中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与 蛋白质 结合， 物理 或 化学 等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与 靶细胞 上特异 受体 结合，产生 生物 效应；如 小动脉 、 小静脉 和 毛细血管 舒张 ，引起 血压 下降甚至 休克 ；增加心率和 心肌 收缩力，抑制房室传导；兴奋 平滑肌 ，引起 支气管痉挛 ，胃肠 绞痛 ；刺激胃壁 细胞 ，引起胃...
以含有甲硫乙胍的 侧链 代替H 1 受体 阻断药的乙基胺链，获得有选择作用的H 2 受体阻断药，它 拮抗 组胺 引起的胃酸分泌，对H 1 受体无作用。H 2 受体阻断药是治疗 消化性溃疡 很有价值的新药。当前临床应用的有 西米替丁 （cimetidine）、 雷尼替丁 （ranitidine）、 法莫替丁 （famotidine）和 尼扎替丁 （nizati...
肾上腺素受体阻断药 （adrenoceptor blocking drugs）能阻断 肾上腺素受体 从而 拮抗 去甲肾上腺素能神经 递质 或 肾上腺素受体激动药 的作用。对于整体动物，它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的不同，分为α肾上腺素受体阻断药（简称α 受体 阻断药）和β肾上腺素受体阻断药（β受体阻断...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 阿托品和阿托品类生物碱 阿托品 山莨菪碱 东莨菪碱 阿托品的合成代用品 合成扩瞳药 后马托品和托吡卡胺 合成解痉药 季铵类解痉药 叔胺类解痉药 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药制剂及用法
胆碱受体阻断药 可阻断中枢 胆碱受体 ，减弱 纹状体 中 乙酰胆碱 的作用。本类药物曾是沿用已久的抗 帕金森病 药，但自使用 左旋多巴 以来，它们已退居次要地位，其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者；②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者；③与左旋多巴合用，可使50%患者 症状 得到进一步改善；④治疗 抗精神病药 引起的帕金森 综合征 有效。传统胆碱受体阻...
【药理作用】 N 1 胆碱受体阻断药 （N 1 -cholinoceptor blocking drugs）能选择性地与 神经节细胞 的N 1 胆碱受体 结合，竞争性地阻ACh与 受体 结合，使ACh 不能引起 节细胞 的除极化，从而阻断了 神经冲动 在 神经节 中的传递，故也称 神经节阻断药 （ganglion blocking drugs）。 神经节阻断...
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