Guillian-Barre综合征_《病理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

对称性多神经根炎(polyradiculoneuritis)或急性特发性多神经炎,是常见的脊神经根和周围神经的炎性 脱髓 鞘病变,不属原发性脱髓鞘疾病。临床上表现为进行性上升性 麻痹 、四肢软瘫、伴不同程度的 感觉障碍 。病变严重者,可引起致死性呼吸麻痹和两侧 面瘫 。 脑脊液 出现典型的蛋白细胞分离现象,即蛋白增加而细胞数正常。 本病可由多种病因引起,大多

http://qihuangzhishu.com/955/380.htm

神经精神疾病诊断学/Garcin综合征

Garcin 综合征 又称,一侧颅底综合征;Garcin-Guillain综合征。 【病因和机理】 颅底肿瘤( 蝶骨 、 颞骨 、眶内、 中颅窝脑膜瘤 、岩骨附近 肉瘤 )或来自 颅骨 下部的 颅外 肿瘤 ( 上颌窦 、 鼻腔 、 鼻咽 部肿瘤)向颅底蔓延,导致一侧 颅神经 完全或不完全性损害。 【 临床表现 】 一侧性颅神经全部受损;缺乏脑实质性损害...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gr/135807.html

神经精神疾病诊断学/Fisheer综合征

Fisheer 综合征 又称, 眼外肌麻痹 — 共济失调 —深 反射 消失综合征;急性播散性脑脊髓 神经根 综合征。 【病因和机理】 病因不十分明确,目前认为有病毒 感染 和 变态反应 两种说法。也可能是异型或非典型的Guillian –Barre综合征。 【 临床表现 】 本病青壮年多见,男性的 发病率 较女性多一倍,多数有 呼吸道 或 消化道感染 的...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gr/109360.html

神经精神疾病诊断学/Eaton-Lambert综合征

Eaton-Lambert 综合征 又称类 重症肌无力 综合征; 肌无力 — 肌病 综合征;癌肿伴 肌无力综合征 。 【病因和机理】 多数伴发于癌肿,以 小细胞 型 肺癌 最多见。由于 运动神经 末稍 乙酰胆碱 的释放减少,使 神经 肌肉 传导 障碍。 【 临床表现 】 多数50岁以后起病,男性多见;多伴发 肿瘤 ,以小细胞型肺癌最多见;主要是四肢近端的 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gr/107619.html

神经精神疾病诊断学/Parinaud综合征

Parinaud 综合征 又称 上丘脑 综合征、 中脑顶盖 综合征、上仰视性 麻痹 综合征。 【病因和机理】 颅内肿瘤,如 松果体 肿瘤 、 胼胝体 肿瘤、 中脑 肿瘤,以及 血管病 变损害 皮质 顶盖 束等引起。发明和机理尚不明确。 【 临床表现 】 特征为两眼同向上视不能、两侧 瞳孔 等大、光反应及调节反应消失。 表现为 眩晕 ,有时 共济失调 。 睑...

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卓-艾综合征症状_卓-艾氏综合征有什么症状_查疾病_【疾病大全】

消化性溃疡 症状最常见,对治疗 溃疡 药物反应差,按溃疡行胃大部切除后,很快出现 吻合口溃疡 、出血和穿孔。 腹泻 ,排 水样便 或脂腹泻,常与 腹痛 相伴。多发性内分泌瘤综合征表现,如 甲状旁腺功能亢进 、 糖尿病 等。 体查发现: 腹部压痛 、 乏力 、内分泌瘤体征。

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/weimisuliu252176.htm

神经精神疾病诊断学/Bernard-Horneer综合征

Bernard-Horneer 综合征 又称Horner氏综合征; 颈交感神经 系统 麻痹 综合征。 【病因和机理】 交感神经 通路任何一部分受累均可出现此征。 常见病 因有 炎症 、 创伤 、手术、 肿瘤 、 血栓形成 或 动脉瘤 等。常因 梅毒性心脏病 的 主动脉瘤 压迫交感神经干而出现。 【 临床表现 】 瞳孔缩小 、 眼睑 下垂、 眼球内陷 、眼压...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gr/109639.html

神经精神疾病诊断学/Bianchi综合征

Bianchi 综合征 又称, 失语 —失用—失读综合征; 顶叶综合征 。 【病因和机理】 凡 顶叶 和血 循环障碍 、 肿瘤 、以及 外伤 等均可引起本征,但以大脑中 动脉 皮质 支中之顶 枕支 闭塞最常见。如果 大脑中动脉 广泛受损,则可出现 偏瘫 等多种半球 症状 ,而不表现顶叶综合征。 【 临床表现 】 失语( 感觉性失语 )、失用和失读(伴有失写...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gr/108503.html

神经精神疾病诊断学/Cockayne综合征

Cockayne 综合征 又称小头、 纹状体 小脑 钙化 和 白质 营养不良综合征 ; 侏儒症 、 视网膜萎缩 和 耳聋 综合征。 【病因和机理】 病因未明,可能与 常染色体隐性 遗传有关。 【 临床表现 】 以早老为其特征, 婴儿期 正常,两岁后发病。面容苍老, 眼球内陷 ,身材矮小,背躬,肢体屈曲, 肌肉 瘦削, 皮肤 对光敏感性增加,暴露部位常发生 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-gr/105376.html

神经精神疾病诊断学/Gerstmann综合征

Gerstmann 综合征 又称,左侧 角回 综合征;优势半球综合征。 【病因和机理】 主侧半球 顶叶 与 颞叶 角回病变,以顶后 动脉 或 角回动脉 闭塞常见。亦可见于 脑瘤 、 脑外伤 、 脑萎缩 、 酒精中毒 、 一氧化碳中毒 、各种 精神病 、催眠状态等。 【 临床表现 】 Gerstmann氏综合征成立的前提为:言语理解力和表达能力无障碍、物体和...

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