...配合FDA的调查工作，它们均坚称产品安全。 辉瑞公司副总裁彭尼·素比阿说，“伟哥”1998年获FDA批准时，药品标签标明，副作用包括“可能致耳聋”。临床检测结果显示，用药后发生耳聋的几率不到2%。 辉瑞公司提供的资料显示，1998年至今将近...
...会增加罹患癌症的风险。 吡美莫司是瑞士诺华制药公司的产品，他克莫司则由日本藤泽公司生产。这两种药通过抑制人体免疫系统的反应而达到控制湿疹的目的，在美国极受儿童父母欢迎，也是许多医生治疗湿疹等过敏性皮炎的首选药物。 今年2月，FDA顾问委员会...
...出现流感症状时间不超过2天的7岁及7岁以上儿童和成人流感的治疗，以及用于5岁及5岁以上儿童和成人流感的预防。FDA批准的扎那米韦说明书可以在其网站的Drugs@FDA链接处找到。 有关扎那米韦的安全性，FDA称该产品不适用于那些对扎那米韦和...
...惑乱 [mislead] 幻,相诈惑也。——《说文》 民无或胥,诪张为幻。——《书·无逸》 又如:幻惑(迷惑) 奇异地变化 [magically change]。如:幻相(变化了的形象);幻戏(变化);幻变(变化) 假象;虚幻,虚无 [...
...的守门小吏。 三年里，息妫在楚宫中备受宠爱，甚至为楚王生下了两个儿子，却始终不发一言。楚文王十分纳闷，一定要息妫说出道理来，妫氏万般无奈，才泪流满面地说道：“我不能为丈夫守节而死，又有什么面目同别人谈笑呢！” ...
...第二军医大学神经精神科教研室及中医教研室。中华神经精神科杂志 1959;(3):217。 [2]中医研究院编。针灸研究进展。人民卫生出版社 1979:33,北京。 [3]邢贵方。针灸治疗幻肢痛9例。中医杂志 1995;32(12):729...
...的预防和治疗。该产品的尿液检验型是1995年开始在美国销售的，其血清检验型是1999年2月开始销售的。 FDA授予该产品的家用许可后，外行可在医生的指导下，自己监测骨质疏松疗法开始后的骨质吸收的变化。CLIA豁免意味着FDA认为...
...系统，将向医疗保健专业人员提供必要的实时信息，以有效地降低患者使用异维A酸的风险。” 在2004年2月的一次联席会议中，FDA的药品安全与风险管理顾问委员会和皮肤病药与眼药顾问委员会审查了当时已生效的异维A酸风险管理项目。这个联合委员会在...
...正在配合FDA的调查工作，它们均坚称产品安全。 辉瑞公司副总裁彭尼•素比阿说，“伟哥”1998年获FDA批准时，药品标签标明，副作用包括“可能致耳聋”。临床检测结果显示，用药后发生耳聋的几率不到2%。 辉瑞公司提供的资料显示，1998年...
...抗肝纤维化国家级中药新药——扶正化淤胶囊（片）已通过美国FDA（食品药品管理局）审批程序，免试一期临床，7月23日宣布正式启动二期临床研究。“中医药走向世界”又迈出重要一步。 FDA是国际上最严格、最权威的医疗药品监督机构之一，也被视作...
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