本报讯（记者李晓东李增浩）近年来，青海省卫生厅坚持实行卫生信息通报制度，定期发布社会关注、百姓关心的卫生信息，为卫生改革与发展营造了良好的舆论氛围。 从2001年开始，该省卫生厅成立了主管厅长为组长的卫生信息通报工作领导小组，由厅办公室具体承担通报工作，每季度定期向社会通报有关卫生信息。几年来，该省卫生厅先后借助新闻媒体向社会通报了全省居民疾病谱、死因谱，城...
利托那韦口服溶液 （Ritonavir Oral Solution），商品名 迈可欣 。单独或与抗 逆转录病毒 的 核苷 类药物合用治疗晚期或非进行性的 艾滋病 病人。 本药品被归类到 抗菌消炎药 等药品分类。 利托那韦口服溶液的副作用（不良反应） 本品 耐受性 一般良好。常见的 不良反应 有 恶心 （23%～26%）、 呕吐 （13%～15%）、 腹泻 （...
美国FDA向医务人员和药剂师发出警告信，告诫要警惕Abbott实验室生产的洛匹那韦/利托那韦（Kaletra）口服液过量应用。 FDA收到1份报告，1例44天的婴儿死于过量服用该抗病毒药物。该婴儿在接受6.5 ml Kaletra（大约是正常剂量的10倍）后9天，死于心性休克。 Kaletra口服液应用指南提示，成人和体重≥40 kg的儿童应服用5 ml，对...
溴米那普鲁卡因 Bromisovale and Procaine( 溴米因 ) 【药理作用】 本品有 镇静 催眠作用。 盐酸 普鲁卡 因常用量抑制 中枢神经系统 过量 兴奋 。抑制 突触前膜 乙酰胆碱 释放，产生一定的 神经 肌肉阻断，可增强非去 极化 肌松药 的作用，并直接抑制 平滑肌 ，可解除平滑肌 痉挛 。 【 药动学 】 【 适应症 】 用于 神经性...
甲磺酸沙奎那韦胶囊 （Saquinavir Mesylate Capsules），与其它药物合用治疗严重的 HIV感染 (如CD4计数低于300个／立方厘米)，能增加CD4计数，降低血中 HIV 总量。 本药品被归类到 免疫功能低下 等药品分类。 甲磺酸沙奎那韦胶囊的副作用（不良反应） 与本品有关的 不良反应 通常较轻，主要有 腹泻 (4％)、 恶心 (2％...
硫酸茚地那韦胶囊 （Indinavir Sulfate Capsules），和其他抗 逆转录病毒 药物联合使用，用于治疗成人及儿童 HIV -1 感染 。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 硫酸茚地那韦胶囊的副作用（不良反应） 与本品有关的 不良反应 多数是轻微的，且不需停药。 硫酸茚地那韦胶囊禁忌症 本品禁用于对其任何成份在临床上有明显 过敏反应 的患...
美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和Aredia (帕米膦酸二钠)、默克的Fosamax (阿仑膦酸盐)、宝洁的Didronel (依替膦酸钠)、罗氏和葛兰素史克合作研制...
近日，美国食品药品管理局（FDA）和强生公司联合发布警告说，抗艾药Prezista可损害肝脏，甚至导致死亡。 强生Tibotec疗法部在FDA网站上表示，自2006年6月Prezista (darunavir)获批上市后，公司陆续收到肝损伤和死亡报告。参加临床试验的3063名患者中，有15名出现药物性肝炎。 然而，Tibotec还说明，发生肝损伤的患者大都是...
日前，抗偏头痛药Trexima在审批过程中再次遇阻，美国FDA要求葛兰素史克及其合作伙伴Pozen公司提交Trexima的补充信息。 去年12月FDA曾要求葛兰素史克和Pozen提交Trexima的安全性信息和临床前试验数据等附加内容。而次，FDA则要求提交关于Trexima在遗传毒性方面的说明。这是因为在相关的体外染色体畸变临床前试验中发现，Trexima...
Bromisovale and Procaine Injection 【药品名称】 通用名 ： 溴米那普鲁卡因注射液 。 曾用名： 爱茂尔 注射液。 别名： 溴米因 。 【成分】 溴米那 1.0g、 盐酸普鲁卡因 1.5g、 苯酚 3.0g、 注射用水 适量，制成1000ml。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【药理毒理】本品有 镇静 催眠作用。 盐酸 普鲁...
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