“多态性”一词最早用于 生物学 ，指同一种族的生物体具有相同的特性。在面向对象理论中，多态性的定义是：同一操作作用于不同的类的实例，将产生不同的执行结果，即不同类的对象收到相同的消息时，得到不同的结果。多态性包含编译时的多态性、运行时的多态性两大类。
对ApoB基因多态性进行检测、分析的方法很多，如：限制性内切酶的酶谱分析法，PCR直接分析法，PCR产物RFLP分析法，等位基因特异性寡核苷酸（ASO）杂交法等等，其中最多用且简单的方法有PCR产物直接分析法和PCR产物RFLP分析法。 PCR产物直接分析法，是采用合适的引物，通过多次扩增，获得靶基因序列扩增片段，直接分析法片段的大小，可用于分析基因的缺失与...
迄今，一直是血清学和细胞学方法进行HLA抗原结构分析，最近已开始应用分子生物学基因克隆技术进行HLA定型。由于人们已常握了HLA共同和特异的抗原的核苷酸序列，才有可能用此新方法进行组织配型检验。 限制酶切片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism,RFLP）组织配型技术的原理是目前已掌握了编码HLA抗原的...
Lurva和Human（1952）以及Bertani和Weigle（1953）发现了噬菌体λ的限制作用，即用一种λ噬菌体在一种宿主细胞生长良好，但在另一种宿主细胞中生长很差，其原因在于它的DNA受到后一种宿主的“限制”。由此发现了限制-修饰系统。 各种细菌都能合成一种或几种顺序专一的核酸内切酶。这些酶切割DNA的双链，因为它们的功能就是切割DNA，限制外源性...
连锁分析 : 是基于家系研究的一种方法，是单基因 遗传病 定位克隆方法的核心。它是利用 遗传标记 在家系中进行分型(Genotyping)，再利用数学手段计算遗传标记在家系中是否与 疾病 产生共分离。连锁分析是利用连锁的原理研究致病 基因 与参考 位点 (遗传标记)的关系。根据孟德尔分离率，如果同一 染色体 上的位点不连锁，那么遗传标记标将独立于致病基因而分...
Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构属于B型双螺旋，它是以在生理盐溶液中抽出的DNA纤维在92%相对湿度下进行X－射线衍射图谱为依据进行推测的，这是DNA分子在水性环境和生理条件下最稳定的结构。然而以后的研究表明DNA的结构是动态的。在以钾或绝作反离子，相对湿度为75%时，DNA分子的X－射线衍射图给出的是A构象，A－DNA每螺旋含11个碱基对，而...
...的Francesco P. Schena博士及其同事对意大利南部同种族的IgAN患者进行了一项研究。他们应用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组DNA来分析这些患者的ACE插入/缺失（I/D）基因多态性。 研究人员对247例肾活检证实为IgAN的患者和205例健康者进行检查，以分析ACE I/D基因多态性和疾病进展的相关性。 其中136例患者接受了33年的随访，...
限制性核酸内切酶 （restrictionendonuclease），又简称 限制酶 或 内切酶 。它们是 基因工程 和 基因诊断 重要的一类工具酶。它们的发现和应用为从 基因组 中分离目的 基因 提供了必要的手段.限制酶能特异地识别和切割特异的 核苷酸序列 ，将双链 DNA 切成较小的片段。酶切后目的基因可能完整地或部分地保存于某一DNA片段上，并被分离出...
通称 限制性内切酶 ,能识别DNA的特异序列，并在 识别位点 或其附近切割双链DNA的一类 内切酶 。
单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在 基因组 水平上由单个 核苷酸 的 变异 所引起的DNA序列 多态性 。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个 碱基对 中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。 SNP所表...
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