脑膜炎球菌

脑膜炎球菌 科学分类 域: 细菌域 Bacteria 门: 变形菌门 Proteobacteria 纲: β-变形菌纲 Betaproteobacteria 目: 奈瑟菌目 Neisseriales 科: 奈瑟菌科 Neisseriaceae 属: 奈瑟菌属 Neisseria 种: 脑膜炎奈瑟菌 N. meningitidis 二名法 Neisseria...

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伤寒菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系用 伤寒 菌培育后取菌苔制成悬液,加甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。 1 菌种 1.1菌种来源 制造伤寒菌苗用的菌种检定菌种用的诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。 1.2.1 培养特性 制造菌苗的菌株应具有典型...

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伤寒菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系用 伤寒 菌培育后取菌苔制成悬液,加甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。 1 菌种 1.1菌种来源 制造伤寒菌苗用的菌种检定菌种用的诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。 1.2.1 培养特性 制造菌苗的菌株应具有典型...

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脑膜炎球菌脑膜炎

脑膜炎球菌脑膜炎 是由 脑膜炎球菌 (Neisseria meningitis,Nm)引起的 化脓性脑膜炎 。 致病菌 由 鼻咽 部侵入血循环,最后局限于 脑膜 和 脊髓 膜,形成 化脓 性 脑脊髓 膜病变。主要 临床表现 为突起 发热 、 头痛 、 呕吐 、 皮肤 有 瘀斑 、 瘀点 颈项强直 等 脑膜刺激征 。 脑脊液 呈化脓性改变。此外,脑膜炎球...

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治疗用布氏菌病菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系用弱毒牛型布氏菌经加热杀菌制成。专供治疗亚急性、慢性 布氏菌病 使用。 1 菌种 有关菌种的规定菌种检定按《冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造检定规程》1.1~1.4项及1.5.1~1.5.5项执行。 2 制造 2.1 可用肝浸液琼脂或其他适宜培养基制造。 2.2 启开冻干菌种,接种于肝琼脂斜面或其他适宜培养基上,37℃培育44~48小时为第1代菌...

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短棒状杆菌菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...活性的厌氧棒状杆菌经培养后制成悬液,加甲醛杀菌,以无菌缓冲生理盐水稀释而成。用于恶性肿瘤其他疾病的免疫治疗。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造菌苗用的菌种采用厌氧短棒状杆菌H75010或其他经试验证明安全有效的菌株。生产用菌种和检定用血清,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 1.2.1 培养特性 检定菌种用碎肉半流体、肝硫乙醇酸钠培养...

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伤寒菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本品系用 伤寒 菌培育后取菌苔制成悬液,加甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含菌3亿制成。用于预防伤寒。 1 菌种 1.1菌种来源 制造伤寒菌苗用的菌种检定菌种用的诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。 1.2.1 培养特性 制造菌苗的菌株应具有典型...

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治疗用布氏菌病菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系用弱毒牛型布氏菌经加热杀菌制成。专供治疗亚急性、慢性 布氏菌病 使用。 1 菌种 有关菌种的规定菌种检定按《冻干皮上划痕人用布氏菌病活菌苗制造检定规程》1.1~1.4项及1.5.1~1.5.5项执行。 2 制造 2.1 可用肝浸液琼脂或其他适宜培养基制造。 2.2 启开冻干菌种,接种于肝琼脂斜面或其他适宜培养基上,37℃培育44~48小时为第1代菌...

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短棒状杆菌菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...活性的厌氧棒状杆菌经培养后制成悬液,加甲醛杀菌,以无菌缓冲生理盐水稀释而成。用于恶性肿瘤其他疾病的免疫治疗。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造菌苗用的菌种采用厌氧短棒状杆菌H75010或其他经试验证明安全有效的菌株。生产用菌种和检定用血清,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 1.2.1 培养特性 检定菌种用碎肉半流体、肝硫乙醇酸钠培养...

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钩端螺旋体菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系用各地区主要的钩端螺旋体流行菌型,经培育、杀菌后,按型别配成单价或多价菌苗,用于预防钩映螺旋体病。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造菌苗用之菌种,由中国药品生物制品检定所分发或经同意。疫情需要时,新分离的菌种经与质量检定部门会同检定符合规程要求,并经中国药品生物制品检定所同意后方可用于生产。 1.2 菌种检定。 生产用的菌种应通过体重120~220g的...

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