细菌对抗生素敏感试验检查结果_检查项目_【疾病大全】

...抗生素对该菌抑菌的程度 在正常人的血、尿、脑脊液、胸膜液、心包液及腹膜液中,均无细菌存在。细菌对抗生素敏感试验有一下三种方式。 1.扩散法 琼脂加上细菌所需要的各种养料,将培养基融化后,倒入无菌培养皿中,冷却,凝成一个平面或叫平板(平皿)...

http://jb39.com/jiancha/XiJunDuiKangShengSuMinGanShiYan270892.htm

治疗用布氏菌病菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...。2.6 合并后菌液按中国细菌浊度标准将菌液的浓度调为每ml含150亿~300亿菌,随后放70~80℃水浴摇动1小时杀菌。2.7 无菌试验除按《生物制品无菌试验规程》进行外,另接种2管肝琼脂斜面,放37℃培育7天,应无杂菌及本菌生长。2.8...

http://qihuangzhishu.com/1010/25.htm

治疗用布氏菌病菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...。2.6 合并后菌液按中国细菌浊度标准将菌液的浓度调为每ml含150亿~300亿菌,随后放70~80℃水浴摇动1小时杀菌。2.7 无菌试验除按《生物制品无菌试验规程》进行外,另接种2管肝琼脂斜面,放37℃培育7天,应无杂菌及本菌生长。2.8...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-16-0.html

冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...。8.2无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。8.3热原质试验按《生物制品热原质试验规程》进行。每只家兔静脉注射干扰素5万,判定标准按该规程4.1项要求进行。9 成品检定9.1处观应为微黄色薄壳状疏松体,加入1ml蒸馏水后溶解迅速,不得...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-46-0.html

短棒状杆菌菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...本品系用具有免疫调节及抑瘤等活性的厌氧棒状杆菌经培养后制成悬液,加甲醛杀菌,以无菌缓冲生理盐水稀释而成。用于恶性肿瘤及其他疾病的免疫治疗。1 菌种1.1 菌种来源制造菌苗用的菌种采用厌氧短棒状杆菌H75010或其他经试验证明安全有效的菌株...

http://qihuangzhishu.com/1010/27.htm

短棒状杆菌菌苗制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...本品系用具有免疫调节及抑瘤等活性的厌氧棒状杆菌经培养后制成悬液,加甲醛杀菌,以无菌缓冲生理盐水稀释而成。用于恶性肿瘤及其他疾病的免疫治疗。1 菌种1.1 菌种来源制造菌苗用的菌种采用厌氧短棒状杆菌H75010或其他经试验证明安全有效的菌株...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-17-0.html

冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...。8.2无菌试验按《生物制品无菌试验规程》进行。8.3热原质试验按《生物制品热原质试验规程》进行。每只家兔静脉注射干扰素5万,判定标准按该规程4.1项要求进行。9 成品检定9.1处观应为微黄色薄壳状疏松体,加入1ml蒸馏水后溶解迅速,不得...

http://qihuangzhishu.com/1010/111.htm

布氏菌素制造及检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...菌苔洗下制成菌液,接种各大瓶肉汤培养基中,每1000ml培养基约接种200亿~500亿菌体,放37℃培育30天,在培养期的最初5天,要每天用肉眼逐瓶检查,凡有杂菌生长者应废弃。2.3 纯菌试验培养到期后,各瓶肉汤培养物分别抽样按《生物制品无菌...

http://qihuangzhishu.com/1010/126.htm

布氏菌素制造及检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...菌苔洗下制成菌液,接种各大瓶肉汤培养基中,每1000ml培养基约接种200亿~500亿菌体,放37℃培育30天,在培养期的最初5天,要每天用肉眼逐瓶检查,凡有杂菌生长者应废弃。2.3 纯菌试验培养到期后,各瓶肉汤培养物分别抽样按《生物制品无菌...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-52-0.html

无菌检查法_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...药剂或药品经灭菌或无菌操作法处理后,需经无菌检验证实已无微生物生存,方能作用。法定的无菌检查法,包括有试管接种法和薄膜过滤法,其具体操作方法以及在一些特殊情况下的变动,可详见《中国药典》附录中的无菌检查法。薄膜过滤用于无菌检查的突出优点,...

http://qihuangzhishu.com/1014/389.htm

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