相对数 公式（3.1） 公式（3.2） 公式（3.3） χ 2 检验 公式（3.4）理论频数 公式(3.5)χ2基本公式 公式(3.6)χ 2 自由度 ν＝（R－１）（C－１） 公式(3.7)χ2校正的基本公式 公式(3.8)四格表专用公式 公式(3.9)四格表校正公式 公式(3.10)2×k表专用公式 公式(3.11) 公式(3.12)R×C表通用公式 中...
...s与日本IgAN患者显著相关。所有的8个SNPs都处于近完全连锁不平衡。 SELE8和SELL10引起的氨基酸替代包括His被替代为Tyr（χ2=9.02，P=0.0026, OR=2.73 [95%CI：1.38--5.38]）以及Pro被替代为Ser（χ2=17.4，P=0.000031, OR=3.61 [95%CI：1.91--6.83]）。SELL...
...便一个激活另一个，形成一个“瀑布”样的反应链直至血液凝固。凝血过程大体 图3-4凝血过程的三个阶段简图 上可分为三个阶段（图3-4）：即因子χ激活成χa；因子Ⅱ（凝血酶原）激活成Ⅱa（凝血酶）；因子Ⅰ（纤维蛋白原）转变成Ⅰa（纤维蛋白）。 因子χ的激活可以通过两种途径。如果只是损伤血管内膜或抽出血液置于 玻璃 管内，完全依靠血浆内的凝血因子逐步使因子χ激活从...
...个激活另一个，形成一个“瀑布”样的反应链直至 血液凝固 。凝血过程大体 图3-4凝血过程的三个阶段简图 上可分为三个阶段（图3-4）：即因子χ激活成χa；因子Ⅱ（凝血酶原）激活成Ⅱa（凝血酶）；因子Ⅰ（纤维蛋白原）转变成Ⅰa（纤维蛋白）。 因子χ的激活可以通过两种途径。如果只是损伤 血管内膜 或抽出血液置于玻璃管内，完全依靠血浆内的凝血因子逐步使因子χ激活从...
...=……，即比较的各样本所对应的各总体的分布函数相等，H 1 ：各总体的分布函数不相等或不全相等；在处理随机单位组设计的资料时，H 0 ：P（χ ij =r）=1/n，即内组各秩号r之概率相等，都是1/n(r=1，2，……，n)而H 1 为：P=（χ ij =r）≠1/n。 因不同实验设计所得资料的处理也有别，故下面分别举例说明之。 （一）完全随机设计所得资料...
（一）计算 χ2 值时，必须用绝对数，而不能用相对数，因为 χ2 值的大小与频数大小有关。 （二）当自由度为1时，需考虑进行连续性校正，当求出的 χ2 值略大于3.84时，校正更为必要。因为往往会改变原来的结论。 （三）多组资料进行 χ2 检验时，如理论频数小于5的个数占全部理论频数个数的五分之一以上时，要进行适当的并组，但应注意，要并得合理，若比较几个等级...
（一）计算 χ2 值时，必须用绝对数，而不能用相对数，因为 χ2 值的大小与频数大小有关。 （二）当自由度为1时，需考虑进行连续性校正，当求出的 χ2 值略大于3.84时，校正更为必要。因为往往会改变原来的结论。 （三）多组资料进行 χ2 检验时，如理论频数小于5的个数占全部理论频数个数的五分之一以上时，要进行适当的并组，但应注意，要并得合理，若比较几个等级...
（一）计算 χ2 值时，必须用绝对数，而不能用相对数，因为 χ2 值的大小与频数大小有关。 （二）当自由度为1时，需考虑进行连续性校正，当求出的 χ2 值略大于3.84时，校正更为必要。因为往往会改变原来的结论。 （三）多组资料进行 χ2 检验时，如理论频数小于5的个数占全部理论频数个数的五分之一以上时，要进行适当的并组，但应注意，要并得合理，若比较几个等级...
...液，现有2.78mol·L -1 和0.28mol·L -1 葡萄 溶液两种，问要用这两种溶液各多少毫升或配制0.56mol·L -1 溶液500mL? 解：设应取2.78mol·L -1 葡萄糖溶液为χmL，则 2.78χ+0.28×(500-χ)=0.56×500 χ=56(mL) 应取0.28mol·L -1 葡萄糖溶液为 500-56=444（mL）
...计算可信区间，以估计总体均数所在范围。见表3第（5）、第（6）栏。 表3 各组平均数、标准差、标准误及95%可信区间 组别 N X S S χ 95%可信区间 （1） (2) (3) (4) (5) （6） 正常人组 32 172.47 119.50 21.12 129.38<μ<215.55 萎缩性胃炎 组 35 378.52 182.33 30.82 3...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。