CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤 (CD30 positive cutaneous T cell lymphoma) 又称 原发性 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向 溃疡 (50%)和 自然消退 (25%)。罕见于儿童，男性多于女性。 CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚...
皮下T细胞淋巴瘤（sudcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma），目前病因尚不明确。患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型脂膜炎。常见噬红细胞综合征，并常致患者死亡。
1.良性皮下 脂膜炎 症 临床上也表现为相似的深部 皮下结节 ，组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润，可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢，有自发消退倾向，一般不发展为 淋巴瘤 和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象，这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段，肿瘤细胞的不典型性不明显，此时可借助免疫表型来区分这两种...
预后 常见 嗜红细胞综合征 ，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见。本病预后差。
预后 原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 应与细胞吞噬性组织细胞 脂膜炎 和 结节性红斑 鉴别。
患者下肢出现 皮下结节 ，常被诊断为 结节性红斑 或其他型 脂膜炎 。伴 体重减轻 ，发烧和疲困。常见 嗜红细胞综合征 ，并常致患者死亡。即使在致死病例中，皮肤以外受累者罕见。本病预后差。
CD30阳性皮肤T细胞 淋巴瘤 （CD30 positive cutaneous T cell lymphoma） 又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向 溃疡 （50%）和自然消退（25%）。罕见于儿童，男性多于女性。
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
西医治疗 此型原发性皮肤T细胞 淋巴瘤 预后良好，5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退，但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈明显对比。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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