本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性 虹膜缺损 （Coloboma）、 先天性心脏病 （Heart anomalies）、先天性后 鼻孔闭锁 （Atresia choanae）、生长停滞（Retarded grow...
诊断 凡新生儿有周围性 呼吸困难 、 紫绀 和哺乳困难时，就考虑本病，可用以下方法确诊。 1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部，若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔，检查口咽后壁看不到该导尿管，即可诊断后 鼻孔闭锁 。须注意排除导尿管太软、方向有误，以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。 2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入，可以探测间隔的位置和性质。 3.将美蓝或...
双侧后 鼻孔闭锁 患儿出生后即出现周期性 呼吸困难 和 紫绀 ，直到4周以后逐渐习惯于用口呼吸。但在哺乳时仍有呼吸困难，须再过一段时间才能学会交替呼吸和吸奶的动作。因此出生后有 窒息 危险和 营养不良 严重后果。 儿童及成人期患者主要症状为鼻阻塞，睡眠时有 鼾症 和呼吸暂停综合征，经常困倦 嗜睡 ，因为用口呼吸，说话发生关闭性鼻音，并有咽部干燥、胸廓发育不良...
西医治疗 （一）一般紧急措施：新生儿降生后，若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁，应按急诊处理，保持呼吸通畅，防止 窒息 ，维持营养。可取一橡皮奶头，剪去其顶端，插入口中，用面条系于头部固定，以利经口呼吸，并可通过奶头滴入少量 乳汁 ，待患儿已习惯口呼吸时方可取出口中奶头。最好有专人护理，以防窒息，并应注意营养摄入。 （二）手术治疗：用手术方法去除闭锁间隔，有经鼻腔...
常出现有咽部干燥、胸廓发育不良等。新生儿出现阵发生性 紫绀 及 窒息 ，即闭口时 呼吸困难 ，乃致紫绀、窒息，在张口啼哭时症状消退或缓解童年；在吮奶时症状加重，乃致以后 营养不良 。患儿无鼻呼吸功通能，常因 肺炎 而夭折。患单侧后 鼻孔闭锁 者症状较轻，患侧鼻不通气，鼻腔内积有粘液性分泌物；童年成年病人可仅有鼻阻塞，单测闭锁时可无症状。
【概述】 本病为严重鼻部畸形，属家族遗传性疾病。据evans(1971)分析 先天性后鼻孔闭锁 65例，合并其他先天性畸形者28例，占43％，其中有多发性先天性畸形(charge综合畸形)即先天性 虹膜缺损 (coloboma)、先天性(heart anomalies)、先天性后 鼻孔闭锁 (atresia choanae)、生长停滞(retarded gr...
一、先天性后鼻孔闭锁
鼻孔 ， 人体解剖 部位名称。出《 灵枢 .师传》。系指今之 鼻前孔 ，为 呼吸 出入之门户。 鼻孔( naris;nostril)，鼻腔跟外面相通的孔道。 鼻孔（鼻腔）内有一层又薄又嫩的粘膜，它的前部长有黑毛，能阻挡空气里的灰尘杂质；里面有许多 毛细血管 ，能使吸入的空气变得接近 体温 ，还能分泌粘液（即鼻涕），使空气湿润，粘住空气中的灰尘 细菌 。所以鼻...
胚胎6个月后暂时阻塞前鼻孔的上皮栓未被吸收或吸收不全时，即形成前鼻孔完全闭锁或部分闭锁，可为单侧也可为双侧。此种畸形极少见。 诊断及治疗原则与 先天性后鼻孔闭锁 基本一致。但由于闭锁在前鼻孔，而且均为膜性，手术较为简单，所以更适于早期手术。
先天性后鼻孔闭锁 系鼻部最常见先天性畸形。国外资料统计，本病发生率为所有婴儿的1/60000，约60％为单侧，男女比例为1∶2。闭锁可分为部分性或完全性。闭锁处的组织可能为膜性、骨性或混合性。发生学上的原因有颊鼻膜遗留或颊咽膜上部未吸收，上皮栓块堵塞或鼻后孔周围组织增生堵塞等说法。常伴有其他部位的畸形，或有家族史。 【诊断】 1．双侧完全闭锁时，由于新生儿本...
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