多发性消化道息肉综合征（Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome），是指发生在中老年，具有消化道多发性 息肉 （为青年型错构瘤性或炎症性息肉），外胚层异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkh...
... 最为突出，可有 腹部不适 和 厌食 、 恶心 、 呕吐 、腹 面痛 。腹泻呈稀 水样便 ，每日5～7次，可有血便或 脂肪泻 到及 吸收不良综合征 。外胚层异常一般在消化道症状前数周至数月出现，表现 指（趾）甲颜色改变 ，可为棕色、白色、黄色或黑色， 指甲 表面呈鳞状、皱状或匙状，可有萎缩变薄、裂开、松动、脱落。 皮肤色素沉着 ，呈棕色斑，直径由几毫米至10...
本病应与遗传性胃 肠道息肉病 伴粘膜 皮肤色素沉着 征（Peutz-Jegher综合征）、遗传性 结肠息肉 综合征（Canada综合征）、 Turcot综合征 、 Gardner综合征 等胃肠道 息肉 病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。
【预后】 预后不良，死亡率可达43%，常于确诊后6～18个月内死于全身 营养不良 、恶液质和 继发感染 。 息肉 恶变率较高。目前普遍应用静脉内高营养疗法，可使本病预后有明显改观。
本病无特殊治疗方法，以对症、支持疗法为主，如纠正水、电解质和酸碱平衡失调，补充各种营养物质，防治感染，以及应用止泻上痛药物等。有报告认为用皮质激素治疗，可使病情改善，外胚层异常逆转，甚至完全缓解。手术治疗仅用于 息肉 恶变、并发 消化道出血 、 肠套叠 、 肠梗阻 等经内科治疗无效者。
病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。 息肉 十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似Menetriey。
多发性一过性白点综合征 (multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜 深层或 视网膜色素 上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为 单眼 发病。 多发性一过性白点综合征的病因 ...
黑色素 hēisèsù (1)英文名：melanin (2) 任何有深棕或黑色素的动植物构造(如 皮肤 、 毛发 、 脉络膜 或曝露于空气中的 马铃薯 ) (3) 任何类似天生的深棕或黑色素,尤指由于铬氨酸或3,4- 二羟苯丙氨酸 (或简称 多巴 dopa) 概述 黑色素是动物皮肤或者毛发中存在的一种黑褐色的色素，由一种特殊的 细胞 即 黑色素细胞 生成并且...
多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
原发性 食管 黑色素瘤 (primary malignant melanoma of esophagus)是存在于 食管 内的 黑色素 母细胞 的 恶性肿瘤 ，临床极为罕见，占 食管恶性肿瘤 的0.1%～0.3%。 原发性食管恶性黑色素瘤的病因 (一)发病原因 近年来，一般认为 食管 原发性 恶性黑色素瘤 的组织起源是食管黏膜 上皮 基底层 中的成 黑色素细...
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