颅神经损害 常以 舌肌 最早受侵，出现 舌肌萎缩 ，伴有颤动，以后腭、咽、 喉肌 ， 咀嚼肌 等亦逐渐 萎缩 无力 ，以致病人 构音不清 ， 吞咽困难 ， 咀嚼 无力等。 球麻痹 可为首 发症 状或继肢体萎缩之后出现。舌肌萎缩亦可见于 鼻咽癌 。 舌肌萎缩的原因 由于 颅神经损害 而引起的 舌肌萎缩 。 舌肌萎缩的诊断 1、 鼻咽癌 直接侵犯或 淋巴结 转移...
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动感觉神经病（HMSN），是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。临床主要特征是四肢远端进行性的肌 无力 和萎缩伴 感觉障碍 。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又...
尺管综合征 运动和感觉检查时， 小指 及 环指 尺侧半掌面 感觉异常 和 手内肌萎缩 。 手内肌萎缩的原因 (一)发病原因 腕 尺神经 卡压最常见的病因为 结节 性压迫。有文献报道，29%～34%的病例因结节压迫引起。其中无明显 创伤 的病例中，86%的患者由结节性压迫引起，压迫 神经 的部位多数位于 三角骨 与 钩骨 的 关节 处。 肌肉 变异 ，如副 小...
简介： 臀肌萎缩 是肌原性 疾病 中进行性 肌营养不良症 (的 临床表现 。 臀肌萎缩的原因 病因：由 遗传因素 所致的 肌肉 急性 疾病 ，表现为不同程度和分布的 骨骼肌 进行性加重的 无力 和 萎缩 。 臀肌萎缩的诊断 诊断： 进行性肌营养不良症 (progressive muscular dystrophy):是一组由 遗传因素 所致的 肌肉 急性 疾...
脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌 无力 和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/600...
腓骨肌萎缩症 又称Charcot-Marie-Tooth 综合征 。为累及 腓骨 肌及其他 下肢 远端 肌肉 为主的 周围神经 遗传病 。通常是 常染色体 显性 遗传，少数为隐性遗传。分为 脱髓鞘 型和 轴索 型2型。 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动 感觉神经 病（HMSN），具有明显的 遗传异质性 ，临床主要...
腓骨肌萎缩症 又称Charcot-Marie-Tooth 综合征 。为累及 腓骨 肌及其他 下肢 远端 肌肉 为主的 周围神经 遗传病 。通常是 常染色体 显性 遗传，少数为隐性遗传。分为 脱髓鞘 型和 轴索 型2型。 腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth，CMT）亦称为遗传性运动 感觉神经 病（HMSN），具有明显的 遗传异质性 ，临床主要...
面部肌肉 萎缩 是指 横纹肌 营养不良 ， 肌肉 体积较正常缩小， 肌纤维 变细甚至消失。 神经 肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的 病理 变化外，更与 神经系统 有密切关系。 脊髓疾病 常导致肌肉营养不良而发生 肌肉萎缩 。 面肌萎缩的原因 一是末梢循环差;二是由于 神经损伤 导致 神经 传导障碍;三是由 神经末梢 炎或 面神经麻痹 后遗症 等 病症...
脊髓性肌萎缩 （spinal muscular atrophy，SMA）即进行性脊髓性肌萎缩症（progressive spinal muscular atrophy）、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌 无力 、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。 根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、...
肌萎缩性侧索硬化症（ALS） 是成人 运动神经元病 中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累，出现广泛的肌萎缩、 肌束震颤 ，同时存在锥体束征。
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