骨恶性纤维组织细胞瘤男性发病多于女性，其比例约为3∶2。患者发病年龄多为50～60岁。 1.症状与体征 骨 恶性纤维组织细胞瘤 发病较缓慢，通常病史为几个月至数年。疼痛和逐渐长大的肿块为常见临床症状。局部可有压痛。如关节活动受限，则有可能是肿瘤侵及关节。病人突然发生 剧痛 ，可能为 病理性骨折 ，病理性 骨折 的发生率可占全部病人的30%～50%。 2.好发...
恶性纤维组织细胞瘤 (malignant fibrous histiotoma，MFH) 多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的 骨肿瘤 类型，以前常将骨内MFH误认为 骨肉瘤 、 纤维肉瘤 、 骨巨细胞瘤 或骨 转移性癌 等。 恶性纤维组织细胞瘤由可 ...
西医治疗 恶性纤维组织细胞瘤 经活检证实后应做根治性手术。手术中应注意必须将肿瘤附近的淋巴结一并切除，因该肿瘤不同于骨科其他恶性肿瘤，易于向附近淋巴结转移。对恶性纤维组织细胞瘤术前及术后可采用化疗作为辅助治疗，方案同 骨肉瘤 。在有效的化疗控制下可以做局部广泛切除，保留肢体。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
预后 国外部分学者报道的5年存活率均较其骨恶性肿瘤略高，Dahin的28例中有18例存活超过5年，Huvos材料中5年存活率67%，但大部分作者报道均仅33%～36.5%，是预后很差的恶性肿瘤。
（一）发病原因 恶性纤维组织细胞瘤 ，可以是原发的，也可以是继发于骨梗死、Paget病或是放射治疗之后。这表明骨坏死或良性的慢性修复过程中，丰富的单核和多核组织细胞和纤维母细胞的增殖是造成继发恶性肿瘤的原因。 （二）发病机制 肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛，晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织，瘤体本身呈灰白色，鱼肉状，可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。镜下所见主要成分...
外阴恶性纤维组织细胞瘤 为中老年最常见的 软组织肉瘤 ，是一种多形性 肉瘤 ，大多见于老年人肢体，原发于外阴的罕见。有的病例以前诊断为多形性 脂肪肉瘤 、 纤维肉瘤 或 横纹肌肉瘤 ，现在均属于本病。 肿瘤 大小，特别是肿瘤深度，与存活率关系很大。 外阴恶性纤维组织细胞瘤的病因 (一)发病原因 外阴恶性纤维组织细胞瘤 是起源于未分化 间充质细胞 。 (二)发...
与 骨恶性纤维组织细胞瘤 相对应，有 骨良性纤维组织细胞瘤 (benign fibrous histiocytoma of bone，BFH)，BFH与 非骨化性纤维瘤 (nonossifying fibroma，NOF)及 干骺端 纤维性缺陷(metaphysial fibrous defect，MFD)三者在组织形态上相似，有时把其列为同一种 疾病 ，使...
近1/2的病例可并发 病理性骨折 。
诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。 鉴别 在影像学上，须同 纤维肉瘤 、溶骨型 骨肉瘤 、 淋巴瘤 、溶骨性 骨转移 瘤鉴别。在组织学上，须同纤维 肉瘤 （梭形细胞多，鲱骨样结构）、骨肉瘤（肿瘤性成骨）鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似恶性纤维组织细胞瘤区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充...
西医治疗 类似于Ⅲ—Ⅳ级 纤维肉瘤 和 骨肉瘤 。与纤维 肉瘤 相同，恶性纤维组织细胞瘤可在骨上多发，即使在很广泛的切除后仍倾向于局部复发。术前化疗方案与骨肉瘤所用化疗方案相同，几乎半数病例可产生良好的效果。术后化疗方案与骨肉瘤所用化疗方案相同，可明显提高生存率。因此，恶性纤维组织细胞瘤的处理类似骨肉瘤。特别强调恶性纤维组织细胞瘤的切除范围必须是广泛性或根治...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。