骨的原发性淋巴瘤是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全身...
X线所见 骨的原发性淋巴瘤 的影像表现与 尤文氏肉瘤 的影像表现无明显不同，没有典型的影像表现。与尤文氏 肉瘤 的不同点是其 生长缓慢 ，通常于成年期发病，骨膜的反应性成骨少。 骨的原发性 淋巴瘤 的影像表现为溶骨为主的病变，通常为点性溶骨，边界模糊，骨破坏常表现为虫蚀状。在少见情况下，溶骨可融合成均匀的溶骨影像。 在溶骨的旁边可有骨密度增高区域，为反应性成...
骨的原发性淋巴瘤 对放疗敏感，放疗适用于原发灶、转移灶、多中心性骨 病灶 ，照射剂量为50～80Gy（5000～8000rad）之间，照射范围须比影像上的广泛，常包括整个患骨。 放疗必须联用化疗，化疗方案为多种化疗药物的联合化疗，长期性化疗，周期性应用。 如骨的原发性 淋巴瘤 病灶压迫脊神经根，可于行椎板切除减压术，并同时取活检，然后行放疗；也可行针吸活检，...
某些 骨的原发性淋巴瘤 的临床和影像表现可类似于某些非肿瘤性疾病，如 骨髓炎 、嗜酸性 肉芽肿 ，但在多数情况下，其影像表现是肿瘤性的改变，但具体到个例，可能与 纤维肉瘤 、 恶性纤维组织细胞瘤 、 尤文氏肉瘤 或 骨肉瘤 相混淆。 术中可见少数病例的肿瘤组织内有明显液化并被包裹，可能会误诊为骨髓炎。 确诊依靠病理诊断，但有时病理也难以确定诊断。如果具有上述...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性 淋巴瘤 。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞 肉瘤 ，其组织学特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤没有一个象全...
诊断 具备以下几条可诊断为原发性乳腺淋巴瘤：①临床上证实乳腺为首发或主要部位；②无其他部位 淋巴瘤 的证据，排除同侧腋窝淋巴结侵犯的存在；③局部淋巴结侵犯应是乳腺病变与淋巴结病变同时出现。继发性乳 腺淋巴瘤 可定义为所有不符合上述标准的侵犯乳腺的淋巴瘤。 鉴别 由于乳腺淋巴瘤不常见，且临床表现与 乳腺癌 难以区分，所以开始活检时常被忽视。乳腺淋巴瘤较乳腺癌体...
1.肉眼所见 肿瘤组织呈灰白色，质地软，液体多，为髓样，难以与 恶性淋巴瘤 、 尤文氏肉瘤 及任何富含细胞的 肉瘤 鉴别。 与尤文氏肉瘤相似，骨的原发性淋巴瘤向皮质骨外侵犯或在骨内蔓延，可在距原发 病灶 相当远的骨发现多发肿瘤 结节 和/或肿瘤的广泛浸润。 与尤文氏肉瘤一样，骨的原发性 淋巴瘤 的肿瘤组织内常有出血、坏死和液化区，在手术探查中可将液化区误认为...
诊断 根据临床表现及病理检查即可确诊。 鉴别 本病需与鼻腔的继发性 淋巴瘤 、 浆细胞瘤 、Burkitts淋巴瘤、 鼻咽癌 有反应性淋巴样浸润相鉴别。 局部病变需与中线 肉芽肿 鉴别，后者进展慢，有 溃疡 、骨及软组织破坏。全身症状多见，包括 发热 、 盗汗 、 消瘦 。
诊断 原发性心脏淋巴瘤的临床诊断极为困难，非损伤性的检查不能作出明确的诊断， 心包积液 的细胞学检查及免疫表型的检测有助于诊断的成立。在无心包积液或积液检查阴性的情况下，需要心肌活检才能明确诊断。
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