...据新华社讯首批4名志愿者5月22日下午在北京中日友好医院接种了临床研究用SARS病毒灭活疫苗或安慰剂，目前身体状况良好。这4名志愿者均是来自北京高校的在校学生，其中3名为男性，1名为女性。22日下午，他们在中日友好医院接种了临床研究用...
...美国研究人员１３日说，美国将首次进行非典疫苗人体试验，并已作好相关准备。 将要进行的非典疫苗一期临床研究是安全性检测，目的是证明非典疫苗对人体无害。这次试验安排在美国国家变应性疾病和传染病研究所研制的基因非典疫苗。 ...
...指原发于其他部位的恶性癌细胞，通过血液循环或淋巴系统转移到骨骼所引发的癌症。癌症病人到转移性骨癌阶段已经很难治疗，一般会很快死亡。 德国和美国的科学家在8月期的《临床肿瘤学月报》上发表论文介绍说，他们利用放射性同位素铼—188的羟基乙叉二...
...进入临床试验阶段。如果顺利通过临床试验，戊肝疫苗有望在２００６年底上市。值得关注的是，从该疫苗保护性抗原表位的发现、类病毒颗粒的获得，到最终疫苗生产工艺的建立等一系列最关键的发现和技术均由该项目组自主完成，从而使该疫苗成为我国拥有核心自主...
...心血管、神经、免疫系统及癌症的新药进入临床。他还透露，“中药伟哥”有望在3至5年后上市。 他凭硝酸甘油扬名立万 今年71岁的弗里德·穆拉德博士毕业于美国俄亥俄州克利夫兰市西方保留区大学。1977年，穆拉德展示了硝酸甘油和一些相关的心脏药品导致...
...对吸烟者来说，戒除烟瘾是件极其困难的事情。不过随着美国辉瑞有限公司研发的戒烟新药4日在英国上市，瘾君子今后有望在服用一疗程12周后戒除烟瘾。 新药测试 据英国《每日邮报》5日报道，辉瑞有限公司研制的戒烟新药名为Champix。其中的活性...
...不良事件是单独使用HPV疫苗发生的，135例是与脑膜炎球菌疫苗联合使用发生的。NVIC已经要求美国疾病预防和控制中心发布警告。SF鄄DA基础数据库显示，Gardasil未在我国上市。 （银冬） ...
...有效性都令人满意，方可上市，让广大患者使用，这样一个试验周期应该在4年以上时间。 刘博士说，治疗性疫苗适用对象是持续性感染的乙肝患者，尽管有着良好的发展前景，但其研发需要一个复杂过程。治疗性疫苗的组成不像预防性疫苗那样单纯，它需要不断调整组合...
...厦门大学福建省医学分子病毒学研究中心和养生堂北京万泰生物药业有限公司研制出我国第一种拥有核心自主知识产权的基因工程疫苗———重组戊型肝炎疫苗,日前,正式获准进入I/II期临床试验。该疫苗有望成为继乙肝疫苗之后,世界上第二个基因工程病毒疫苗...
...以色列开发出一种长效鼻吸感冒疫苗，有望适用于各年龄段人群，防护期长达５年。 以色列当地媒体近日报道，新创公司在魏茨曼科学研究院专家历时２０年的研究基础上，才开发出这种疫苗，并已经在试验鼠身上获得成功，有效率高达９５％以上，目前研究人员正在...
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